la lecture de l'isolement des bactéries

[invite50866496]

salut,
Svp, je veut savoir comment je fais la lecture concernant ces colonies?
merçi.
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[inviteeb096d8f]

Bonjour,

Cela peut te paraitre des plus enfantins, mais tu prends un feutre indélébile et tu dénombres chaque petit halo blanc en faisant un point dessus. (A travers ta boite de pétri bien sur!)
Ensuite, si tu as fait une PCA (plaque coulée) ce qui signifie que tu as introduit 1mL d'échantillons, tu multiplies ton résultat par la dilution, ce qui te donne ton nombre réel de germes par mL.
Si tu as fait un étalement en surface, un facteur 10 rentre en jeu (en effet, tu ne mets que 0,1mL quand tu fais ce type de manip')

Cordialement.

[noir_ecaille]

La gélose me paraît... mal ensemencée : que ce soit technique du cadran, épuisement simple, ou inondation, ça n'y ressemble pas. Contaminants ?

En plus toutes les "colonies" n'ont pas la même gueule et je me demande si on n'a pas quelques tales mêmes...

[invite50866496]

merci bcpp noir_ecaille

[A voir en vidéo sur Futura]