Les études de liaison ont montré que la transducine-GDP a une affinité forte pour la rhodopsine activée et que la transducine-GTP a une affinité faible; réciproquement, la transducine-GTP a une forte affinité et la transducine-GDP a une faible affinité pour la GMP cyclique phosphodiestérase. Ces affinités sont elles compatibles avec le mécanisme d'amplification déduit de l'expérience ci-dessus ? comment cela ?
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