Bonjour,
J'aimerais avoir quelques précisions concernant la technique des tétramères.
En fait, j'ai compris qu'elle permettait de lier les lymphocytes T spécifiques d'un antigène donné à partir de ce même antigène lié à une molécule de CMH fixée à de la streptavidine.
Et ensuite que fait-on ? J'ai noté dans mon cours qu'on utilisait un cytomètre de flux mais dans quel but ?
Voilà, merci de votre aide !
Autre chose : je crois que je n'ai pas bien compris comment la cytométrie de flux permettait de doser des cytokines ?Pour moi, elle permet de trier des cellules en fonction des marqueurs présents sur leurs membrane, mais les cytokines...
Bref, est-ce que quelqu'un pourrait m'éclairer ?
Merci encore !
Bonjour
Pour répondre à ta deuxième question tu parles sans doute des CBA c'est une technique qui permet en effet de doser des cytokines mais aussi d'autres protéines.
le principe est plutôt ingénieux le kit est en fait composé de bille avec a leurs surface des anticorps (AC) dirigés contre les cytokines. les cytokines sont ensuite déposés sur les AC puis on rajoute un AC secondaire afin de réaliser le même principe que l'ELISA sandwich. en fonction de la taille des billes on peut ensuite doser plusieurs cytokines en même temps car une taille de bille= une cytokine.
comme dans les ELISA classique il y a une gamme étalon afin de déterminer les concentrations.
Pour la technique des Tétras cela permet de voir si nous avons une population de LT spécifique du complexe Tétra/peptide qui est activé, si il y a une expansion clonal
Bonne journée
