Les débuts de la génétique (croisements)
Bonjour,
Je suis lycéenne en Term S et dans mes révisions je me suis aperçue que je ne comprennais pas du tout le raisonnement à avoir afin de trouver et analyser un croisement de gènes (dans le cas d'un dihybridisme). J'essaie de faire des exos et d'analyser les corrections mais je pense qu'une explication vraiment détaillée sur les cas possibles ne serait pas de trop.
Quelqu'un pourrait-il patiemment m'aiderS'il vous plait?
Merci par avance!!!!!
Bonjour,
je vais essayer.
en TS généralement les exercices sont du type suivant :
la F1 est obtenue par un croisement entre deux individus de race pure
La F1 est donc homogène et permet de repérer les caractères dominants, ce sont eux qui apparaissent à la F1
Prenons comme exemple les allèles A et a pour un gène et, B et b pour l'autre gène
Phénotype de la F1 [AB]
La F2 est obtenue en croisant un individu de la F1 avec un double récessif ce qui permettra de mettre en évidences les génotypes des différents gamètes formés par la F1
on regarde les phénotypes de la F2 qui corresponsent aux génotypes des gamètes formés par la F1.
Dans le cas du dihybridisme
On peut obtenir :
4 types de phénotypes équiprobables (25% [AB], 25%[Ab], 25%[aB], 25%[ab]) dans ce cas les gènes ne sont pas liés, ils sont indépendants et portés par deux chromosomes différents
ou bien
2 phénotypes majoritaires correspondant aux phénotypes des parents de la F2
exemple 46% [AB] 46%[ab]
et 2 phénotypes minoritaires qui correspondent à une recombinaison des 2 gènes
4% [Ab] et 4% [aB]
Les gènes sont liés et situés sur le même chromosome
Les pourcentages dépendent de l'éloignement des gènes sur le chromosome, plus ils sont éloignés plus le % de recombinaisons par crossing-over sera important.
Et oui dans une semaine c'est l'épreuve de SVT
Bon courage
J'espère avoir été assez clair
A+
guy52
Merci pour ta rapidité!!!
Pour vraiment tous les exercices ces résultats sont bons? Mais alors lorsque le sexe de l'individu est pris en compte comment on raisonne?
En fait je suis du genre à n'enregistrer que lorsque j'ai réellement compris et que je vois les chéma dans ma tête.
Or là ce qui pêche, c'est au niveu de l'explication , de la manière de faire et de remplir surtout les tableaux de croisements , ainsi que chercher et trouver les génotypes et phénotypes...
Bonjour,
tu ne peux réaliser les tableaux de croisement que lorsque tu a déterminé les génotypes des gamètes
pour déterminer le génotype des gamètes il te faut exploiter les résultats des croisements
Donc :
1 : exploitation des résultats
2 : détermination du génotype des gamètes
3 : réalisation du tableau de croisement
Tu ne peux pas réaliser le tableau de croisement si tu ne connais pas le génotype des gamètes
Pour les gènes portés par les chromosomes sexuels c'est pareil. En exploitant les résultats tu verras que les phénotypes observés dépendant du sexe tu en déduiras que le ou les gènes étudiés sont portés par les chromosomes sexuels
A+
guy52
Dernière modification par guy52 ; 09/06/2006 à 10h31.
<<2 phénotypes majoritaires correspondant aux phénotypes des parents de la F2
exemple 46% [AB] 46%[ab]
et 2 phénotypes minoritaires qui correspondent à une recombinaison des 2 gènes
4% [Ab] et 4% [aB]>>
Dans ce cas là tu peux déduire que les gènes sont liés , c'est à dire sur le meme chromosome et distants de 4 cM ( centimorgan, mais ça tu le vois si tu fais de la spé )
Avec 10 cM tu aura 10% de recombiants ...etc...
LOrsqu'on à des maladies gonosomales à analyser , le gène en cause se trouve toujours sur le X.
Que la maladie soir récessive ou dominante, chez l'homme, ayant un seul X, elle s'exprime systematiquement si l'allele en cause est présent.
Exemple: prenons ce cas :
maladie gonosomale recessive rare
[m]= malade, génotype (m)
[s]= sain , génétype: (s)
sachant que la maladie est gonosomique, on associe à chque allele noté m ou s le X.
Voici le génotype d'une femme malade [m]: Xm/Xm
celui d'une femme saine [s] : Xs/Xm, ou Xs/Xs ( elle peut etre hétérozygote ou homozygote, considérant une maladie recessive )
UN homme malade aura cela: Xm/Y
et un homme sain cela: Xs/Y
essaie de resoudre cet exercice, qui est la base en matiere de gonosomie... je passe cette aprem pour voir .
Exercice
En donsidérant un couple qui n'est pas malade en P1, 3 enfants (2 filles saines et un garçon malade) en F1, déterminez les génotypes des membres de la famille.
Salut small flower,
STP, à partir d'un croisement de deux parents de race pure tu vas découvrir les deux allèles dominants ( sauf si codominance of course ) Ensuite c'est plus très compliqué !
alors à partir d'où veux-tu que l'on commence ?
Imaginons un parent de phénotype "rouge, frisé" et un autre "vert, lisse"
On va te donner les aspects ( phénotypes) des descendants : ils seront "rouge, lisse" cela d'indique immédiatement que ce sont les deux gènes de ces deux caractères qui dominent leurs deux allèles !!! OK ?
Ceci en vertu de la loi de Mendel qui stipule que les F1 ont tous le même génotype donc phénotype (si parents race pure !!! ) et qu'en plus ce sont les gènes dominants qui s'expriment !
Ensuite il faut faire les gamètes des F1 .... est-ce que je continue ou ce sont des cas spéciaux dont tu as besoin ?
Je rajoute un exemple de croisement pour la gonosomie .
Bonjour,
Bien que plus petit le chromosome Y est également porteur de gènes. Il peut très bien y avoir un exercice sur la transmission d'un caractère dont l'allèle est porté par le chromosome Y comme l'hypertrichose des oreilles.Envoyé par nowell
S'il y a un gène porté par la partie propre de l'Y seuls les hommes doivent présenter le caractère et tous les fils présentant le caractère doivent avoir un père présentant lui aussi ce caractère.
Ce caractère est toujours exprimé puisqu'il n'y a qu'un alléle de ce gène présent chez l'homme.
A+
guy52
En effet Guy, mais je parle concernant la terminale, il n'existe pas d'exercices en Ts incluant des maladies portées par Y.
Mais en en effet le chromosome Y peut etre touché, comme n'importe quel autre chromosome
Je vais prendre le temps de bien voir vos exemples et de les analyser mais je pense avoir compris.
Merci pour toutes ces réponses et de votre rapidité!!!! ça fait bien plaisir!!!! (et ça me soulage un peu!)
Si j'ai encore un soucis je n'hésiterai pas à venir vous en parler!!
Merci!!!
quand on parle de "lignée pure", parle-t-on d'individu homozygote ou bien d'individu portant tous le même génotype (A/A, a/a, A/a, a/A) et/ou le même phénotype...?
Bonjour,
lignée pure : individus homozygotes pour le ou les gènes considérés
A//A ou a//a sont des lignées (ou races) pures
A//a ces individus ne sont pas de lignée pure
guy52
merci beaucoup
