Adn des jumeaux homozygotes

[papyneo]

Bonjour,

Un exemple:

Une femme a des rapports sexuels avec 2 frères jumeaux homozygotes et tombe enceinte. Peut-on déterminer qui est le vrai père à l'aide du test adn?
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[dr.Garou]

Une différenciation est en théorie potentiellement possible, en lien avec la possible présence d'éléments génétiques ayant sauté dans le génome de l'un est pas de l'autre,.... mais en pratique non, le test ne verra aucune différence et donc le père ne sera pas isolable,.

[vpharmaco]

Compte-tenu de la chute drastique du coût de sequencage complet des génomes (On parle de 1000$ par génome humain), ne pourrait-on pas aujourd'hui espérer résoudre ce type de questions ? Sur quelques milliards de paires de base, il doit bien avoir des mutations spécifiques d'un seul des jumeaux, non ?

[Flyingbike]

On peut théoriquement faire comme suggéré par vpharmaco
Cependant je ne sais pas si ce test non standard peut avoir une valeur juridique.

[A voir en vidéo sur Futura]

[papyneo]

Compte-tenu de la chute drastique du coût de sequencage complet des génomes (On parle de 1000$ par génome humain), ne pourrait-on pas aujourd'hui espérer résoudre ce type de questions ? Sur quelques milliards de paires de base, il doit bien avoir des mutations spécifiques d'un seul des jumeaux, non ?

quel est la différence entre un test standard d'adn et un séquençage complet?

[vpharmaco]

Dans les tests de paternité classiques, on mesure la taille de quelques régions spécifiques du génome: c'est expliqué ici. C'est suffisant pour distinguer deux individus mais on peut s'attendre a priori à ce qu'il n'y ait pas de différence entre des jumeaux homozygotes.

Lors du séquençage complet d'un génome, on obtient la séqence exacte de plus de 90-95% du génome.
Là où les progrès sont remarquables, c'est qu'obtenir ce type d'imformation aurait été inimaginable il y a 20 ans et hors de prix il y a 10 ans.

Après un peu de recherches, j'ai trouvé un article qui indiquerait que c'est possible: https://www.fsigenetics.com/article/...227-5/fulltext

NB: on trouve depuis 2010 pas mal d'articles dans lesquels des équipes séquencent le génome complet de couples de jumeaux homozygotes dont l'un est atteint d'une pathologie et l'autre non, dans l'espoir d'identifier des mutations ponctuelles qui expliquerait ces situations. J'ai l'impression que pour l'instant, cela génère beaucoup de données, sans que les équipes puissent en tirer grand chose, mais bon bon, on verra ce que cela donnera dans le futur.

[Mysterios]

Compte-tenu de la chute drastique du coût de sequencage complet des génomes (On parle de 1000$ par génome humain), ne pourrait-on pas aujourd'hui espérer résoudre ce type de questions ? Sur quelques milliards de paires de base, il doit bien avoir des mutations spécifiques d'un seul des jumeaux, non ?

Oui, enfin il faut que les mutations en question aient lieu sur les cellules germinales (pour qu'elles soient transmissibles)... Il doit bien exister quelques mutations, mais il y'a fort à parier qu'elles soient sur des cellules somatiques, ce qui ne permettrait pas de différencier les 2 jumeaux.

[vpharmaco]

Oui, tout à fait. C'est un aspect qui est discuté dans l'article cité au dessus (il est en libre accès).
Les jumeaux homozygotes sont issus d'un même oeuf. Les mutations que l'on pourra potentiellement détecter entre les jumeaux doivent apparaître lors de la division de cet oeuf (quelques jours après la fécondation, au stade morula, qui possède déjà quelques cellules). Elles doivent concerner les précurseurs des cellules germinales pour qu'elles soient transmises à la descendance.
Ici, les (cinq) mutations détectées entre les jumeaux ont été trouvés dans le sperme mais aussi dans l'épithelium buccal (qui apparamment dérivent des mêmes cellules, à un stade très précoce).