CCM au secours!!

[invite1bf2b47b]

c'est urgentissime!!
Je dois absolument savoir en CCM si le benzophénone migre plus ou moins loin que de diphénylméthanol et comprendre pk??


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[mach3]

ben si tu ne dit pas bonjour,
si tu ne dis pas s'il vous plait,
et si tu ne nous dit pas quel est l'éluant ni la nature de la plaque de CCM,

ben je vois pas ni pourquoi ni comment on te répondrais

m@ch3

[invitea2369958]

Bonsoir,

Généralement, dans une même série de molécule (c'est ton cas ici puisque je suppose que tu as fais un TP sur la réduction de la benzophénone ) les alcools sont plus polaire que les cétones donc le Rf de l'alcool sera plus faible que celui de ta cétone !

[invite7610cf46]

Bonjour,

Je suis étudiante en chimie et une question me tracasse!
Pourquoi l'ajout d'un acide dans l'éluant permet une meilleure séparation des échantillons en CCM? Plusieurs questions découlent de celle ci! Est ce un phénomène général en chromatographie? Est ce une meilleure séparation ou une meilleure détection? Celà depend il de la phase utilisée (polaire ou apolaire)? Ou celà est-il propre à mon échantillon?

Pouvez-vous m'aider s'il vous plait ?

[A voir en vidéo sur Futura]

[inviteb7fede84]

Bonjour

La migration d'un composé en chromato résulte de l'équilibre entre son affinité pour le support d'une part et son affinité vis à vis de l'éluant d'autre part.

Il est vrai que l'addition de 0,5 à 1% d'acide acétique dans l'éluant renforce sa polarité et permet souvent d'obtenir une meilleure résolution. Cette technique est utilisée lorsque les "produits traînent sur la plaque".

En conséquence une meilleure résolution entraîne une meilleure détection.

[invite882b13dc]

En effet, et c'est bien une question de polarité et de pouvoir éluant, ce n'est pas parceque c'est un acide.