J'ai la réaction suivante dont je cherche le mécanisme.
Je pense que le proton attaque le doublet libre d'un des alcools puis le doublet d'un des oxygènes de l'ester attaquerait le carbone portant lalcool protoné et il y aurait perte en eau. Est-ce que c'est bien le cas ?
euh, je vois pas d'ester
il s'agit d'une trans-acétalysation
l'acétaldéhyde est sous forme d'acétal trimère
si tu commences à l'ouvrir (l'acétal, pas ta gueule !) tu écris un oxonium : CH3-CH=O+-CH(CH3)O...
l'alcool primaire de ton sucre qui est le plus réactif s'additionne alors dessus
ce n'est qu'un début ...
Merci beaucoup, je vais essayé de faire bien le mécanisme et dslé d'avoir écris ester alor que je pensé à un éther.
Désolé mais je ne trouve vraiment pas comment s'ouvre ton acétal
Bon j'ai trouvé, c'était facile. Maintenant j'ai plus qu'à le "coller" sur m
