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Acide Para-Toluene Sulfonique (APTS)



  1. #1
    Ti oime

    Acide Para-Toluene Sulfonique (APTS)

    Quels sont les avantages par rapport à d'autres catalyseurs dans les réactions d'estérifications?

    Pour quels esters est-il utilisé?

    -----


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  3. #2
    acx01b

    Re : Acide Para-Toluene Sulfonique (APTS)

    tu parles de l'utilisation du ptsa (ptsa donne 10000 fois plus de résultats sur google que apts) en quantités catalytiques ou équimolaires ? car équimolaires je connaissais mais catalytique je suis étonné.. en quantité équimolaire il devrait permettre de faire la réaction beaucoup plus rapidement ?

  4. #3
    Ti oime

    Re : Acide Para-Toluene Sulfonique (APTS)

    Merci de l'info sur google!
    Je voudrai utiliser l'APTS en quantités catalytiques et j'aimerai connaître les avantages et inconvénients qu'il confère aux réactions d'estérifications par rapport à l'acide sulfurique concentré.

  5. #4
    shaddock91

    Re : Acide Para-Toluene Sulfonique (APTS)

    Quand on a des réactifs sensibles en milieu sulfurique, il faut mieux utiliser le PTSA qui donnera moins de produits de dégradation.

  6. #5
    WestCoast85

    Re : Acide Para-Toluene Sulfonique (APTS)

    Citation Envoyé par Ti oime
    Quels sont les avantages par rapport à d'autres catalyseurs dans les réactions d'estérifications?

    Pour quels esters est-il utilisé?

    Salut !

    L'APTS a l'avantage d'être un acide organique et c'est un acide fort.

    De plus, il est employé en quantité catalytique et non équimolaire comme le dit acx01b (si tu me trouves une publi avec de l'APTS utilisé en quantité equimol. pr une estérification chapeau )

  7. A voir en vidéo sur Futura
  8. #6
    Ti oime

    Re : Acide Para-Toluene Sulfonique (APTS)

    Bonjour à tous.

    Pour préciser ma recherche:

    -Quelles sont les différences entre l'APTS et H2SO4 au niveau de la cinétique de réaction d'estérification pour un ester simple?

    -De plus, je voudrai savoir si l'un ou l'autre de ces catalyseurs est plus ou moins corrosif que l'autre car en fin de réaction je veux pouvoir récupérer l'ester formé sans trouer mon réacteur.

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