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Ozonolyse



  1. #1
    pierrereimbold

    Ozonolyse


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    Bonjour bonjour , j'ai un peu de mal avec l'ozonolyse en effet pour un alcène ca va j'ai plutôt compris mais pour ce qui est de la suroxydation qui suit j'ai du mal à l'appliquer sur un cycle je ne comprends pas comment fais on pour choisir si on considère que le cycle est la branche R1 ou R'1 et l'oxydation se fait à quel niveau je vous montre celui que j'ai mal compris pouvez vous m'expliquer pourquoi obtenons nous ça ? merci de votre temps et de votre réponse

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    Images attachées Images attachées  

  2. Publicité
  3. #2
    Le chimiste fou

    Cool Re : Ozonolyse

    Déjà ton image on peut pas la voir.

    Sinon, pour t'aider. Pense que l'ozonolyse coupe forcément la double liaison en donnant des cétones. Si un aldéhyde se forme alors à ce moment, il est de nouveau oxydé pour former un acide carboxylique. Pour éviter ette sur-oxydation, ajoute dans le milieu (Zn, CH3COOH) Comme ça tu aura tes composés carbonylé.

  4. #3
    Le chimiste fou

    Re : Ozonolyse

    Dès que t aura remis l'image correctement je te donnerai la réponse.

  5. #4
    pierrereimbold

    Re : Ozonolyse

    merci d'essayer de m'aider et pour l'image je t'explique un modo devait venir la confirmer pour qu'elle te soit accessible donc maintenant tu peux la voir ^^ et je ne l'ai pas mal mise voilà keep cool =)

  6. A voir en vidéo sur Futura
  7. #5
    HarleyApril
    Modérateur

    Re : Ozonolyse

    L'ozonolyse coupe les doubles liaisons pour donner (dans des conditions réductrices) des aldéhydes ou des cétones.
    R1R2C=CHR3 donnera donc R1R2C=O et R3CH=O
    Es-tu d'accord avec ça ?
    Imagines maintenant que R1 est un méthyle et que R2/R3 représente une chaîne carbonée à quatre maillons (1,4-butanediyle).
    Voilà la réponse à l'ozonolyse du 1-méthylcyclohexène.

    S'il y a un point qui n'est pas clair, je peux le détailler.

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