Bonjour bonjour , j'ai un peu de mal avec l'ozonolyse en effet pour un alcène ca va j'ai plutôt compris mais pour ce qui est de la suroxydation qui suit j'ai du mal à l'appliquer sur un cycle je ne comprends pas comment fais on pour choisir si on considère que le cycle est la branche R1 ou R'1 et l'oxydation se fait à quel niveau je vous montre celui que j'ai mal compris pouvez vous m'expliquer pourquoi obtenons nous ça ? merci de votre temps et de votre réponse
Re : Ozonolyse
Déjà ton image on peut pas la voir.
Sinon, pour t'aider. Pense que l'ozonolyse coupe forcément la double liaison en donnant des cétones. Si un aldéhyde se forme alors à ce moment, il est de nouveau oxydé pour former un acide carboxylique. Pour éviter ette sur-oxydation, ajoute dans le milieu (Zn, CH3COOH) Comme ça tu aura tes composés carbonylé.
Dès que t aura remis l'image correctement je te donnerai la réponse.
merci d'essayer de m'aider et pour l'image je t'explique un modo devait venir la confirmer pour qu'elle te soit accessible donc maintenant tu peux la voir ^^ et je ne l'ai pas mal mise voilà keep cool =)
L'ozonolyse coupe les doubles liaisons pour donner (dans des conditions réductrices) des aldéhydes ou des cétones.
R1R2C=CHR3 donnera donc R1R2C=O et R3CH=O
Es-tu d'accord avec ça ?
Imagines maintenant que R1 est un méthyle et que R2/R3 représente une chaîne carbonée à quatre maillons (1,4-butanediyle).
Voilà la réponse à l'ozonolyse du 1-méthylcyclohexène.
S'il y a un point qui n'est pas clair, je peux le détailler.
