Activation de carboxylate
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Activation de carboxylate



  1. #1
    invite0d0fa9b6

    Activation de carboxylate


    ------

    Dans un exercice , quest ce que ca veut dire quand on demande : si ce composé (par exemple un coenzyme ou autre) permet d'ACTIVé UNE FONCTION CARBOXILIQUE??


    Car par exemple le coenz A permet d'activé la fonction carboxilyque cooh ...mais je comprend pas ....

    Si quelqun sait , merci de m'aider.

    -----

  2. #2
    HarleyApril
    Modérateur

    Re : Activation de carboxylate

    l'acide acétique (éthanoïque) mélangé à un alcool formera un ester et de l'eau
    cette réaction est un équilibre
    en milieu biologique où il y a beaucoup d'eau, cette réaction ne sera pas très productive en ester
    opposé à un énol, il ne réagira pas

    l'acide acétique est donc utilisé sous forme d'acétylCoA (c'est un thioester) qui le rend plus réactif que l'acide lui-même
    ce produit est alors utilisable pour des acétylations ou des condensations sur des énols telles qu'on peut en rencontrer en biochimie

    j'espère que ça t'éclaire

    cordialement

  3. #3
    invite0d0fa9b6

    Re : Activation de carboxylate

    Non ,eb fait ma question est qu'ece que veut dire le terme " ACTIVé une fonction .." c'est ca que je ne comprend pas.

    Merci de ton aide harley.

  4. #4
    igniz

    Re : Activation de carboxylate

    c'est exactement ce qu'il vient de t'expliquer avec un exemple, on transforme transitoirement la fonction en une autre qui réagit de la même manière mais plus vigoureusement.
    Quand quelqu'un dit: Je me tue à vous le dire! Laissez-le mourir.

  5. A voir en vidéo sur Futura
  6. #5
    HarleyApril
    Modérateur

    Re : Activation de carboxylate

    précisons alors le terme d'activation dans le cas des carboxylates

    si on mélange un acide et une amine, on obtient ... un sel !
    pour obtenir l'amide, il y a plusieurs solutions parmi lesquelles l'activation du carboxylate
    on transforme l'acide en un dérivé qui masque le caractère acide du proton et éventuellement exacerbe le côté électrophile du carbonyle
    exemples : chlorure d'acide, ester de paranitrophényle, imidazolide, anhydride mixte

    est-ce plus clair ainsi ?

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