Bonjour,
je recherche désespérement de l'aide pour élucider un mécanisme de synthèse organique. Je dois effectuer une oxydation sur un CH2 d'un cycle. Or, je n'ai pas d'alcool dans ma molécule mais un soufre à côté d'une insaturation. Le CH2 qui doit être oxydé est en béta du soufre. Je pense que c'est le soufre qui est oxydé mais comment expliquer par la suite le réarragement qui donnerait une cétone sur le C en béta du soufre?
t'aurais pas un shcéma pour nous éclairer?
sinon pars toujours sur la voie d'un réarrangement
Le réactif est le tétrahydrobenzothiéno[2,3-d]pyrimidine-4-one et je dois faire 3 oxydations avec PCC, le nitrate d'ammonium cérique et le sulfate de cérium. Le problème c'est que j'ai pas vu ca en cours et que j'ai cherché sur le net je trouve rien et je dois expliquer les mécanismes dans mon rapport. Je galère à trouver les mécas, j'ai oxydé le soufre puis après je sais pas comment faire les réarrangements.
bonsoir
reste à deviner où se trouve le tétrahydro
C'est cette molécule là mais le cycle de droite est sans insaturations.
