Bonjour,
je recherche désespérement de l'aide pour élucider un mécanisme de synthèse organique. Je dois effectuer une oxydation sur un CH2 d'un cycle. Or, je n'ai pas d'alcool dans ma molécule mais un soufre à côté d'une insaturation. Le CH2 qui doit être oxydé est en béta du soufre. Je pense que c'est le soufre qui est oxydé mais comment expliquer par la suite le réarragement qui donnerait une cétone sur le C en béta du soufre?
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