Bonsoir !
Je viens de lire un TP, où il y avait du peroxyde de benzoyle qui donne des radicaux libres, et de l'hydroquinone comme inhibiteur de radicaux. Je ne vois pas quelle peut-être l'action de cette dernière...
Bonne soirée à tous...
Benjamin.
t as que ca ds ton milieu?
pas de Li/NH3(l) ou Na/NH3(l)?
Tout simplement parceque des que ton peroxyde de benzoyle se casse (souvent par la chaleur) tu vas créer le radical Ph-CH2-O*
Ce radical va etre piégé par l'hydroquinone :
Ph-CH2-O* + HO-Ph-OH --> Ph-CH2-OH + *O-Ph-OH : radical tellement stable qu'il est persistant et ne réagira plus.
Tu évites que ton peroxyde de benzyle autocatalyse sa décomposition, mais généralement cela évite une polymérisation radicalaire
en fait l idee c est:
HO-phenyl-OH + R° -> R-H + HO-phenyl-O°
HO-phenyl-O° est oxyde en paraquinone
Fajan, c'est EXACTEMENT ce que je voulais savoir.
Fred123, tu pensais à quoi, ça a l'air intéressant !
Salut
L'hydroquinone (ou aussi la methoxyhydroquinone) est utilisée comme inhibiteur pour eviter la polymerization radicalaire des composés avec une double liaison C=C (par exemple acrylates) oendant le stokage.
Entre 100 et 300 ppm (environ) à 6ºC sont suffisants pour stabiliser les monomeres.
le peroxyde de benzoyle se casse en donnant PhCOO°
s'il donnait PhCH2O° on l'appelerait peroxyde de benzyle
bonsoir
