chimie organique

[invitedcdd6b26]

je voudrais savoir quels composés on obtient par action du chlorure d'acétyle ( ou chlorure d'éthanoyle) sur :
* le 1,3-diméthylbenzène
* le benzophénone

merci d'avance
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[Le chimiste fou]

Alors, il s'agit ici de Friedel et Craft (alors faut pense au AlCL3 à mettre dans le mileiu ) pour le:

1. Les CH3 de la 1,3-diméthylbenzène sont ortho/para orienteur. Si tu mets des ptites étoile pour que tu visualises les positions de substitution de chacun des CH3, tu remarquera que la position entre les 2 CH3 est favorisé.

2. Le COR de la benzophénone est méta orienteur donc tu place COCH3 en position 3. Attention il, peut y avoir une double substitution sur chacun des aromatiques.

Sinon pour info, voici une talbe pour les orientations en fonction des substituants:
ortho/para orienteur activant: R, Ar, OH, OR, NH2, NHR, NR2, NHCOR
ortho para orienteur désactivant: F, Cl, Br, I
méta orienteur d"sactivant: NO2, COOH, COOR, SO3H, CHO, COR, CN

voilà et donc en un activant et un désactivant, c'est l'activant qui impose son sens.

[invitedcdd6b26]

oulà je n'avais pas du tout vu au sujet des ortho/para orienteur... donc c'est un peu compliqué pour moi.
ce qui m'interese c'est surtt le mecanisme.....

[Le chimiste fou]

Si l'orientation est un peu compliqué pour toi (d'après tes dire), le mécanisme précis le sera plus .
Bon sinon pour faire simple, tu prends ton chlorure d'acide, tu enlève le chlore, et tu place le reste sur le cycle aromatique en suivant les règle d'orientation.
C'est barbare de dire ça comme ça mais c'est un peut près ce qui se passe.

[A voir en vidéo sur Futura]

[invitedcdd6b26]

merci cest bon pour le diméthylbezene, merci.
mais pour le benzophenone jai du mal , je sais qu'il faut enlever le chlore comme tu m'as dit, mais je ne sais pas ou placer le =O