besoin d'aide !!!
Bonjour, j'ai besoin d'aide dans une réaction en chimie orga que je ne comprendrs pas et je n'ai même pas la correction pour essayer,
L'acétoacétate d'éthyle est traité par deux équivalents de dérivés iodés 6a en milieu basique. Après neutralisation, on obtient ainsi deux esters carboxyliques 7a et 7b diastéréoisomères dont l'hydrolyse et la décarboxylation en milieu basique fournit le même produit 8. On demande d'abord de trouer le propton acide dans 1 puis o demande de compléter les représentations de 7a et 7b
J'aimerais bien avoir un indice ou quelque chose pour savoir par quoi commencer pour former 7a et 7b !! svp merci d'avance !!!
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