préfixe de la fonction ester

[invite81737745]

je ne comprends pas comment nommer une molécule ayant comme préfixe une fonction ester pourriez vous me donnez un exemple svp
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[inviteb836950d]

je ne comprends pas comment nommer une molécule ayant comme préfixe une fonction ester pourriez vous me donnez un exemple svp

Ta question est drôlement tournée...
Tu veux sans doute dire -comment nommer un ester en utilisant un préfixe- ?
Je crois que que l'ester se nomme avec un suffixe : -oate
par exemple propanoate de methyle.

[vpharmaco]

Bonjour,

si la question est comment appeler un groupement ester dans une molécule où celui-ci n'est pas la fonction prioritaire, alors on utilise :
*le préfixe "R-oxycarbonyl" si l'ester est attaché à la chaine principale via le carbonyl (RO-CO-chaine principale). Ex: si c'est un ester propylique en position 4 de la chaine principale, on aura le prefixe 4-(propoxycarbonyl)-...
* le prefixe "acyloxy-" si l'ester est attaché à la chaine principale via l'oxygene (R-CO-O-chaine principale). Ex: si Ph-CO est lié à un alcool en position 4 de la chaine principale, on dira 4-(benzoyloxy)-...

[inviteb836950d]

OK, merci

[A voir en vidéo sur Futura]

[invite81737745]

merci bocou jcompren déja un peu mieu....mais une derniere question:dans le cas de l'ester propylique comme vous dites un ester cé toujour formé de deux éléments (ex METHANoate de ETHYLE ) alors pourquoi écrire que propoxycarbonyl seulement .

[invite81737745]

pourrais tu carrément me faire un dessin d'une molécule avec un ester en ramification et me donner le nom de la molécule? je pense que sa pourrait résoudre mon problème .merci d'avance

[vpharmaco]

Il faut distinguer deux cas:
- soit l'ester est la fonction prioritaire de la molécule. On utilise alors le prefixe R-oate de R' comme dans méthanoate d'éthyle).
- soit l'ester n'est pas la fonction prioritaire et on utilise un suffixe pour le décrire en précisant avant la position où vient se fixe l'ester sur la chaine principale.
Si tu as un groupement EtO-CO- en position 4, on dira alors 4-ethoxycarbonyl-..........., les "........." étant le nom de la chaine principale. On dispose donc des deux élements qui définissent l'ester : du coté du carbonyl, on a un ethyl et, du coté de l'oxygene, le nom de la chaine principale (........).

[invite81737745]

ahhh ok... tout est bocou plu clair je te remercie vpharmaco!(y)

[invite81737745]

petite question...est ce que le cyclopropanoate de méthyle existe?ou bien doit on considérer l'ester comme une ramification

[vpharmaco]

Oui il existe.
La fonction ester sera considérée secondaire, seulement si il y a une autre fonction "plus prioritaire" que l'ester sur la molécule. Ce serait le cas par exemple, si ta molécule possedait un acide carboxylique en plus de la fonction ester

[vpharmaco]

Dernière remarque : Tu peux si tu le souhaites télécharger le logiciel ACD Chemsketch (ou Symyx Draw). Ce sont des freeware et ils permettent de déterminer le nom d'une molécule selon les règles IUPAC, à partir de la structure que tu as dessinée

[invite81737745]

merci vpharmaco