lors d'une enolisation catalyse pra les bases peut on utiliser n'importe quelle base forte ou bien on la choisi en fonction de la reaction qui a lieu?
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24/05/2005, 19h06
#2
invite8241b23e
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Re : enolisation
Ben plus le H est acide, moins la base a besoin d'être forte.
NaH donne du H2 qui s'élimine du milieu et donne donc une réaction totale
Les alccolates type CH3O- risque de donner des transestérification...
24/05/2005, 19h42
#3
invite42d02bd0
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Re : enolisation
quand tu fais des énolates ca depend ce que tu veux!
Une base encombrée et forte va favoriser l'énol cinétique, le moins substitué. Exemple de LDA, enfin il y a encore possibilité de jouer un peu pour obtenir l'énol cinétique thermodynamique soit l'énol cinétique E ou bien le cinétique, cinétique (E)
Alors qu'une petite base, avec une faible différence de pKa disons un méthanolate par exemple pka d'environs 17-19, avec une cétone (pka d'environs 20). Tu vas favoriser l'énol thermodynamique.
Tout dépendra de ce que tu veux en fait!
Au sinon il y a moyen de séparer l'énol thermodynamique et le cinétique par apres.