Bonsoir tout le monde !
Je me suis bloquée sur un exo de chimie organique concernant la substitution nucléophile et j'ai vraiment besoin de votre aide précieux...
Premièrement on a la molécule suivante le 1-bromo,4-chlorobutane qui subit une substitution nucléophile au niveau du brome pour donner la molécule de cyanure de 1-chlorobutane la réaction est modélisée selon cette équation :
(Na+,CN-)
RClBr + CN- --------------->RClCN + Br-
la vitesse de cette réaction dépend du solvant utilisé : la vitesse est mille fois plus grande dans l'acétone (CH3COCH3) que dans le méthanol (CH3OH) car l'acétone est un solvant polaire aprotique et elle est favorisée pour les réactions SN2...
bon si on fait réagir le RClBr dans le méthanol (CH3OH) et dans les mêmes conditions de réaction, un sous produit de formule brute C5H11ClO se forme de façon minoritaire la réponse c'est qu'on s'attend à une réaction de solvolyse !!! je n'ai pas bien saisi cela c'est quoi déjà une réaction de solvolyse et pourquoi on a la formation de ce produit minoritaire ???
Merci d'avance