Alcanes et Alcènes

[invite043527e3]

Bonjour,
Je dois donner le nom de ce composé :

C₂H₅ ^_ C = C ^_ C₂H₅
..........l ....l
.......C₂H₅ C₂H₅

C'est 2,3 - diéthylebut-2-ène ??
Merci.
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[sebotor]

bonjour,

presque mais la chaine principal comporte 6 carbones donc ce n'est pas un but-

C₂H₅ ^_ C = C ^_ C₂H₅
..........l ....l
.......C₂H₅ C₂H₅

[invite043527e3]

Ah oui ! 2,3 - diéthylhex-2-ène Merci

[sebotor]

oui tu as la bonne logique ^^ .

mais regarde tes indices.. le premier éthyl n'est plus sur le deuxieme carbone mais sur le 3. tu changes tes indices pour les deux fonctions et pour la double liaison et c'est parfait

[A voir en vidéo sur Futura]

[invite043527e3]

En plus je l'avais fait comme ca sur mon premier brouillon et j'ai pas regarder qd j'ai refait l'exercice : 3,4 - diéthylhex-3-ène

[invite043527e3]

J'ai une autre question :
1. Ecrire l'équation bilan de la combustion complète du propène dans le dioxygène.
2. Ecrire l'équation bilan de l'hydratation du but-1-ène.


1. C'est tout simplement C₃H₈ + 5 0₂ = 3 CO₂ + 4 H₂O


Ou une réaction d'addition ?

[sebotor]

re,

si jamais tu as d'autre question qui n'ont pas de rapport à la nomenclature n'hésite pas à créer un nouveau poste sinon tu risque de voir tes messages effacer.

pour la 1 c'est bon mais ce n'est pas une double flèche. il n'est pas possible de revenir en arrière après la combustion.

pour la 2. cela se passe en deux étapes et en milieu acide.
premiere étape : alcène + H₂SO₄ . l'acide vas donner un H+ à la double liaison. nous aurons alors un alcane avec une charge positive.

deuxième étape : le doublet non liant de l'eau vas venir "combler" la lacune et l'oxygène sera alors chargé positivement le temps qu'il lache un H⁺ il ne restera alors que le OH. ce H⁺ vas revenir combler le trou de HSO₄^-

donc en équation bilan tu auras ton alcene + de l'eau --(milieu acide)--> alcool ( l'acide joue le rôle de catalyseur car l'eau seul n'as pas la force pour briser la double liaison )

j'ai détaillé ici pour bien dire que ce n'est pas l'eau qui fourni le premier proton qui casse la double liaison.
pour savoir ou se situe la fonction alcool sur ton butène ( en position 1 ou 2 ) c'est la règle de markownikov.

[sebotor]

ah oui, dans ton équation bilan, pas besoin de parler de l'acide sulfurique.

et la règle de marko nous dis que le proton vas venir se placer sur le carbone le plus substituer donc celui qui possèdera le plus de H.
(c'est une question de stabilité.)

c'est pour cela que ta lacune sera sur le carbone 2.

CH₂=CH-CH₂-CH₃ + HX --> CH₃-CH⁺-CH₂-CH₃ + X-

tu auras donc en final un butan-2-ol et non un butanol.

pour aller même un peux plus loin, tu peux dire que tu auras de façon très minoritaire du butanol.

[sebotor]

correction pour la règle de markownikov. :

et la règle de marko nous dis que le proton vas venir se placer sur le carbone le MOIN substituer donc celui qui possèdera le plus de H.
(c'est une question de stabilité.)

[sebotor]

désolé pour tout les posts....

j'ai pris un peu de temps pour dessiner le mécanisme réactionnel grace a chemsketch.

[Mickounet]

Pour confirmer Seb la charge + se place la ou elle est la plus stabilisée ^^.

Cordialement^^

[HarleyApril]

Bonjour
Je ne suis pas d'accord avec le mécanisme :
les flèches sont censées représenter le mouvement des paires d'électrons
il n'est donc pas possible de faire partir une flèche d'un proton (il n'a pas d'électron)

je comprends bien que c'était le déplacement d'atome ou de molécule que tu voulais représenter, mais dans une copie d'examen, ce serait zéro !

cordialement

[sebotor]

mmmmhhh...

oki haleyApril, la prochaine fois j'entoure l'atome au lieu de venir le "crocheter". ^^

[HarleyApril]

en France, on n'écrit plus les mécanismes comme ça depuis la révolution de 1963 (livre de Julia "mécanismes électroniques en chimie organique")

cordialement

[sebotor]

ok, je ferai atention.

pour revenir à l'équation bilan.

but-1-ène + eau ---(en milieu acide!)---> butan-2-ol

[HarleyApril]

voici ma version du mécanisme


et bien sûr, je suis d'accord avec l'équation bilan

bonne continuation