Tp préparation du 2-méthylbut-2-ène
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Tp préparation du 2-méthylbut-2-ène



  1. #1
    invitec32544c9

    Tp préparation du 2-méthylbut-2-ène


    ------

    Bonjour!!

    J'ai un compte rendu de tp à faire et j'ai quelque difficulté.
    Voici le tp:
    I. Mode opératioire:

    1.Désydratation du 2-méthylbutan-2-ol:
    -Faire un montage de distillation avec un Claisen-Vigreux de 100mL surmonté d'une ampoule de couléé et placé sur un agitateur magnétique.
    -Y introduire 31mL de 2-méthylbutan-2-ol.
    -Introduire 10mL d'acide phosphorique à 85% dans l'ampoule de coulée.-Couler lentement, en agitant, l'acide phosphorique.
    -Placer l'erlenmeyer de récupération dans la glace.
    -Recueillir le distillat en veillant à ce que la température en tête de la colonne ne dépasse pas 55°C.

    2. Purification du mélange d'alcènes obtenu:
    -Transvaser le distilla dans une ampoule à décanter de 100mL.
    -Receuillir laphase organique et la laver avec deux fois 10 mL d'eau glacée. Vérifier le pH de la phase aqueuse et rocéder si besoin à un autre lavage.
    -Sécher la phase organique sur sulfate de magnésium anhydre.

    II. Questions sur le mode opératoire:

    1.Quel est le rôle de l'acide phosphorique? Pourquoi utilise-t-on l'acide phosphorique de préférence à l'acide sulfurique ou à l'acide chloridrique?
    2.Quel est le rôle de la première distillation? Faire le bilan des différentes espèces chimiques présentes dans l'erlenmeyer à la fin de cette première distillation.
    3.Pourquoi faut-il éviter que la température en tête de la colonne dépasse 55°C?
    4.Lors de la première décantation, comment se placent respectivement la phase aqueuse et la phase organique? Justifier la réponse en faisant le bilan des différentes espèces présentes dans chacune des deux phases.
    5.Quel est le rôle des lavages de la phase organique avec de l'eau glacée?
    6.Que peut-on déduire du fait que la dernière eau de lavage est neutre?
    8.Indiquer les caractéristiques que doit posséder un desséchant.
    9. Quel est le rôle de la dernière distillation?
    10.Pourquoi faut-il filtrer la phase organique sèche avant la distillation?

    Réponses:

    1.L'acide phosphorique fournit des ions H+ qui catalysent la réaction et il absorbe les molécules d'eau au fur et à mesure qu'elles se forment, déplaçant ainsi la réaction vers la droite. On utilise, pour ce TP, de l'acide phosphorique pour n'obtenir que 1 ou 2 alcènes différents (alors que l'on a les 4 alcènes pour l'H2SO4) de plus, l'acide phosphorique est un acide qui est moins fort que l'acide chlorydrique ou sulfurique
    2.Le rôle de la première distillation est de receuillir du 2-méthylbut-2-ène. A la fin de cette première distillation, il reste du 2-méthylbut-2-ène, des traces d'acide phosphorique et de 2-méthylbutan-2-ol.
    3. Il faut éviter que la température en tête de la colonne dépasse 55°C parce que sinon on récpérerait autre chose.
    4. En ajoutant un peu d'eau dans l'ampoule à décanter et en observant : l'eau ajoutée vient augmenter le volume de la phase aqueuse. La phase aqueuse contient l'eau engendrée, le peu d'alcool et d'acide qui sont passés. La phase organique contient le 2-méthylbut-2-ène peu soluble dans l'eau, des traces de 2-méthylbutan-2-ol n'ayant pas réagi et des traces d'acide phosphorique.
    5.Le rôle des lavages de la phase organique avec de l'eau glacée est d'éliminer le peu d'alcool et d'acide de départ.
    6.La dernière eau de lavage est neutre montre qu'il n'y a plus d'eau (pH=7).
    7.Le rôle du séchage de la phase organique est déliminer l'eau.
    8.Le rôle d'un desséchant est de ne pas etre soluble dans la phase à sécher et d'être bien visible (couleur, taille des grains) lorsqu'il tombe au fond du récipient.
    9.Le rôle de la dernière distillation est de receuillir le 2-méthylbut-2-ol.
    10.il faut filtrer la phase organiquessèche avant la distillation pour éviter le desséchant.

    Est-ce-que quelqu'n aurait la gentillesse de me dire si ce que j'ai fais est juste?

    D'avance, merci

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  2. #2
    invitec32544c9

    Re : Tp préparation du 2-méthylbut-2-ène

    S'il vous plaît pouvez-vous me répondre!!!!!!

    Merci

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