Hydrolyse acide d'un diétheroxyde

[invite891f804c]

Bonjour,

j'ai un petit problème, j'ai une molécule avec deux ethers oxyde identique (O-CH₂CH₃) sur le même carbone. Je sais qu'après hydrolyse acide j'obtiens un composé et de l'éthanol. Je me demande si il faut une molécule d'eau ou deux molécule d'eau pour couper les deux liaisons. S'il en faut qu'une (les deux H formeraient les deux molécules d'éthanol et l'Oxygène formerait une cétone????). Est ce qu'il est possible de formé une fonction carboxyle? (à ce moment là on aurait deux molécules d'eau mais j'aurais un H en trop! Et une fonction aldéhyde pourquoi pas ?

Je ne sais pas comment m'y prendre ?

Merci à ceux qui peuvent m'aider
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[inviteb7fede84]

Bonjour.

Si le carbone porteur est en bout de chaine, tu as un acétal qui par hydrolyse va te donner un aldéhyde.

Si le carbone porteur est "ailleurs" tu as un cétal qui va bien donner une cétone par hydrolyse.

[invite891f804c]

Merci beaucoup !