bonjour tout le monde !
ben j'ai 2 questions qui me pose probleme lors de ma révision d'un exo la question est la suivante : comparer la nucléophilie des especes suivantes :
a) HO- b) CH3O-
pourquoi CH3O- est plus nucleophile que HO-
Et ma deuxieme question : est ce qu'un systeme quand il est conjugué il est plus stable alors il n'est pas nucléophile
MERCI !!
Bonjour,
Pour ta première question, je suppose qu'il faut considérer l'effet inductif donneur plus élevé d'un CH3 par rapport à un H. Cet effet rend l'O encore "un peu plus" négatif et en fait donc un meilleur nucléophile. A confirmer...
Ta deuxième question, je ne la comprends pas :-/
Bonjour,
LSwan a raison, le méthyle a un effet +I qui renforce "l'electronégativité de l'oxygène". Donc OMe est plus nucléophile que OH.
Pour la seconde question, qui est vraiment incompréhensible (il faudrait te relire, surtout en posant une question), je répondrai que si ta charge est délocalisée, ton espèce sera moins nucléophile car la charge est stabilisée en partie par cet délocalisation.
MERCI à tous
