amines/ diamines

[invite739a3422]

Bonjour a vous!

etudiante j'ai quelques petites questions a vous poser...


Premierement:

J'ai une amine secondaire, (R1= Me R2= Ph) que je traite avec de l'acide chloridrique, je suis partie du principe que ca me la protone
ayant deux phase Orga/ aqueuse j'en déduit que mon amine est dans la phase aqueuse ....?

ce raisonnement est il correcte...?

deuxièmement, j'ai un mélange diamine (R,R) (S,S) que je met en présence de dl-tartaric le tout porté a reflux pour une recristallisation,
le précipité/ cristaux est récupéré par filtration et est ensuite traité par de la soude.

Serait ce uniquement pour une purification plus efficace? et la soude pour séparer l'acide tartric de ma diamine?

Enfin voila...je voulais juste confirmation...ou pas

Je vous remercie pour d'éventuelles réponses,

bonne soirée!
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[invite739a3422]

bonjour, une autre question...

Pourrait on dire que l'acide tartaric sur ma diamine, forme un compsé formé de l'acide et de la diamine....ou bien que cela protonne mes diamines..les rendant insoluble dans un solvant orga....d'ou ce précipité par la suite...?



MErci !

bonne journée.

[invite088c2894]

Bonsoir, je pense qu'il s'agit d'une résolution de ton milieu. Tes diamines doivent être des énantiomères et ton acide forme un sel chiral avec tes diamines. Tu obtiens des diastéréoisomères possèdant des caractéristiques différentes notament de solubilité (c'est pour cela qu'une des deux précipite et pas l'autre). Après n'ayant la structure c'est l'explication que je te donne hein ^^.

Quand tu fais ton lavage à la soude tu déprotonnes ton acide qui passe en phase acqueuse ton amine est également déprotonnée mais n'est plus soluble en phase aqcueuse (puisqu'elle n'est plus protonnée^^)

Cordialement

[HarleyApril]

bonsoir
diamine (R,R) et (S,S)
acide dl tartrique
il n'y aura pas de résolution !
cordialement

[A voir en vidéo sur Futura]

[invite088c2894]

ah c'est le méso ?