chimie organique
Bonsoir à tous!
J'aimerai vérifier mes mécanismes; pouvez vous me corriger!
Merci de votre aide.
je doit trouver les mecanismes des 3 produits obtenu lors de cette synthèse.
http://www.educnet.education.fr/rnch.../06/sujet6.pdf
désolé j'ai pas voulu ecrire un poste long pour faciliter la lecture.
salut, je pense qu'à moins que j'ai mal compris tu t'es trompé :
je pense que comme la double-liaison du cyclohexène est donneuse d'électron elle va attaquer le brome qui est partiellement chargé positivement alors que l'azote l'est négativement.
on obtient donc un pont halonium dans lequel les 2 atomes qui formaient la double liaison font un cycle avec le brome.
ensuite l'eau attaque un des 2 carbones (au pif vu qu'ils ont les mêmes substituants). un doublet libre de l'oxygène se fixe sur le cation pour donner -OH2+ qui devient -OH et on arrive à la molécule 2
ensuite l'ion OH- issue de la soude capte l'hydrogène labile de la fonction alcool pour donner H2O et -O-. l'anion formé attaque le carbone électrophile lié au brome et ce dernier part sous forme d'ion Br-
on obtient le cycle de la molécule 3.
ensuite je ne suis pas sûr mais à mon avis un doublet libre de l'oxygène capte le H+ et forme -OH et O- qui va capter un deuxième proton pour former le deuxième -OH.
j'ai pas de scanner à porter de main et mon pc est neuf (pas trop de logiciels donc je te laisse refaire les schémas)
