C'est quoi l'effet solvophobe en chromatographie de partage en phase inversée?
Merci
-----
11/04/2011, 18h22
#2
invite6649f0c2
Date d'inscription
janvier 1970
Messages
13
Re : Effet solvophobe
Je relance ma question en espérant un jour qu'une âme charitable daignera laisser une réponse
11/04/2011, 18h38
#3
invitefdc34ab3
Date d'inscription
janvier 1970
Messages
92
Re : Effet solvophobe
c'est une question d'ordre général ou dans un cas particulier
11/04/2011, 19h13
#4
invite6649f0c2
Date d'inscription
janvier 1970
Messages
13
Re : Effet solvophobe
C'est une réponse d'ordre générale
Aujourd'hui
A voir en vidéo sur Futura
11/04/2011, 19h40
#5
inviteb0fd854f
Date d'inscription
janvier 1970
Messages
323
Re : Effet solvophobe
Bonjour,
Solvophobe = qui n'aime pas le solvant. Tu coup, ton composé est très retenu. Je vois pas trop quoi dire d'autre.
11/04/2011, 19h45
#6
invitefdc34ab3
Date d'inscription
janvier 1970
Messages
92
Re : Effet solvophobe
Si tu as une colonne inverse donc on va dire plutot apolaire et un éluant, en général un solvant plutot polaire, en présence d'un composé polaire, celui ci aura plus d'affinités avec la phase stationnaire à cause d'interactions stabilisante entre la phase stationnaire et le composé. tu remplaces donc des molécules de solvants (autour de la phase inverse et du composé)
L'effet solvotophobe (parfois appelé également force solvotophe) n'est pas, à proprement parler, une liaison faible comme on l'entend souvent. c'est juste la résultante d'effets thermodynamiques.
11/04/2011, 22h03
#7
invite6649f0c2
Date d'inscription
janvier 1970
Messages
13
Re : Effet solvophobe
Envoyé par mec62f
Si tu as une colonne inverse donc on va dire plutot apolaire et un éluant, en général un solvant plutot polaire, en présence d'un composé polaire, celui ci aura plus d'affinités avec la phase stationnaire à cause d'interactions stabilisante entre la phase stationnaire et le composé. tu remplaces donc des molécules de solvants (autour de la phase inverse et du composé)
L'effet solvotophobe (parfois appelé également force solvotophe) n'est pas, à proprement parler, une liaison faible comme on l'entend souvent. c'est juste la résultante d'effets thermodynamiques.
Je ne comprends pas vraiment ta réponse.
Comme l'a dit Miss Hodgkin, c'est lorsque le soluté est apolaire (pour qu'il y ait affinité avec les greffons de la phase stationnaire apolaire, il faut que le soluté soit apolaire) et que la phase mobile est très polaire qu'a lieu l'effet solvophobe, c'est à dire que le soluté apolaire est repoussé sur la phase stationnaire apolaire. Ce qui a pour conséquence d'augmenter le temps de rétention de ce dernier. L'élution se fait dans l'ordre de polarité décroissante. D'abord les plus polaires, enfin les moins polaires.