Conformation chaise cis/trans

[invite15fc9c33]

Bonjour à tous, j'ai un petit problème en chimie organique.

La question est la suivante :

Le cis-1,4- ditertiobutylcyclohexane n'a pas la conformation chaise. Expliquez pourquoi ce n'est pas possible.

Alors, je sais déjà qu'un tertiobutyl ne se met jamais en position axiale, toujours en équatorial.

C'est censé être la réponse mais je ne comprends pas pourquoi un des tertiobutyl se met en axial et l'autre en équatorial (ce qui est impossible) Si c'est du CIS 1, 4 ..., les deux tertiobutyls ne devraient-t-ils pas se mettre du même côté ? C'est à dire tous les deux en équatorial ? (ou en axial mais c'est impossible apparament)


Merci beaucoup pour votre aide
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[jeanne08]

cis veut dire du même coté du cycle "moyen "

On va donc regarder un cycle chaise et regarder comment sont deux substituants sur deux carbones consécutifs ( C1 et C2, un substituant sur chacun de ces carbones)
- sur C1 axial et sur C2 axial : trans
- sur C1 axial et sur C2 équatorial : cis
- sur C1 équatorial et sur C2 axial : cis
- sur C1 équatorial et sur C2 équatotrial : trans

Maintenant tu poursuis pour voir des substituants en C1et C3 puis en C1 et C4 et tu vas comprendre la réponse à ta question.

[invite15fc9c33]

donc en fait si le cycle chaise est en cis, C1 et C2 seront l'un axial et l'autre équatorial

C1 C3 seront tous les deux axiaux ou tous les deux équatoriaux

C1 et C4 seront l'un axial et l'autre équatorial, c'est bien ça ???

(Merci pour la réponse rapide)