Chimie organique, racémisation

[invite22fccdc4]

Bonjour, pouvez vous m'aider à résoudre ce petit exercice s'il vous plait :

Le (R)-2-bromooctane subit une racémisation pour donner le
(+/-) -2-bromooctane si traité par NaBr dans du DMSO. Expliquer.


Merci pour votre aide . Cordialement .
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[moco]

Où est le problème ?
Cela signifie que la moitié du dérivé R s'est transformé en dérivé S. Et qu'on obtient à la fin un mélange racémique avec la moitié des molécules sous forme R et l'autre moitié sous forme S.

[invite22fccdc4]

D'accord , et pour la question suivante je dois donner la même réponse ?
"(S) butan-2-ol se racemise lentement si en solution de H2SO4 diluée. Expliquer."

Merci beaucoup

[moco]

Je ne sais pas où tu en es de ta formation. Mais peut-être dois-tu fournir des explications quant au mécanisme qui explique cette transformation, avec le petit jeu des doublets qui migrent, des substitutions nucléophiles, des carbocations, et toute cette sorte de chose.

[A voir en vidéo sur Futura]