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representation de fisher.....



  1. #1
    stereochimie

    Question representation de fisher.....

    salut ...............

    je cherche la representation de cette molecule.....(2,3,4)trichloro pentanodioique..........

    je sais que on a deux carbon asymétrique(le deuxième cabon et le quatrième).....COOH-CH(CL)-CH(CL)-CH(CL)-COOH.....................les carbon asymétrique on rouge.....mais je ne sais pas comment le representer en fisher puisque on un carbon ou milieux de deux carbon asymétré...

    merci d'avance....

    -----


  2. Publicité
  3. #2
    CN_is_Chuck_Norris

    Re : representation de fisher.....

    bonjour,
    tu as 3 carbones asymétriques. les 3 qui portent un Cl.
    tu représente donc comme d'habitude. un exemple avec des sucre: http://fr.wikipedia.org/wiki/Ribose
    sauf que sur l'exemple tu mets un COOH en haut, un CH3 en bas et un Cl à la place des OH.

  4. #3
    stereochimie

    Re : representation de fisher.....

    no je suis sure qu'il y a 2 carbon asymétriques........le carbon ou centre n'est pas asymétique...parceque on a deux groupement identique à droit et à gauche...donc le carbon ou centre n'est pas asymétrique

  5. #4
    HarleyApril

    Re : representation de fisher.....

    bonsoir
    c'est un cas un peu délicat
    ce carbone est pseudo-asymétrique ...
    on numérote ses substituants comme d'habitude, mais on donne la priorité à R sur S
    tous les détails sont là:
    http://www.faidherbe.org/site/cours/dupuis/regcip.htm

    cordialement

  6. #5
    CN_is_Chuck_Norris

    Re : representation de fisher.....

    ça n'est pas un composé méso.
    il est absoluement asymétrique car à une extrémité il y a un CH3 et à l'autre bout un COOH. donc les 4 substituants sont différents.

  7. A voir en vidéo sur Futura
  8. #6
    whoami

    Re : representation de fisher.....

    Bonjour,
    Citation Envoyé par CN_is_Chuck_Norris Voir le message
    ça n'est pas un composé méso.
    il est absoluement asymétrique car à une extrémité il y a un CH3 et à l'autre bout un COOH. donc les 4 substituants sont différents.
    Non, il y a -COOH à chaque extrémité.

  9. Publicité
  10. #7
    CN_is_Chuck_Norris

    Re : representation de fisher.....

    oui, je viens de mieux relire et c'est "dioique"...
    va falloir que je consulte pour une éventuelle dyslexie!!!
    sorry

  11. #8
    stereochimie

    Re : representation de fisher.....

    Citation Envoyé par HarleyApril Voir le message
    bonsoir
    c'est un cas un peu délicat
    ce carbone est pseudo-asymétrique ...
    on numérote ses substituants comme d'habitude, mais on donne la priorité à R sur S
    tous les détails sont là:
    http://www.faidherbe.org/site/cours/dupuis/regcip.htm

    cordialement
    merci.......

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