Organométalique

[invite18d2ff46]

Salut
Esque vous pouvez me dire pourquoi et comment la premiere réaction marche et la deuxieme ne marche pas
merci



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[molecule10]

Bonsoir : sans informations je ne peux pas te répondre ?

[ArtAttack]

Bonsoir : sans informations je ne peux pas te répondre ?

Les pièces jointes doivent être validées avant d'être publiées.

[invite18d2ff46]

Salut
C'est un dérivé bromé aromatique qui porte un ester sur la position ortho:
dans la premiere réaction ils ont utilisé Mg metalique(1,6 équivalon) + LiCl (1,5 équivalon)+ZnCl2(1,1) équivalon dans la premiere étape, puis ils ont ajouté bromure d'allyl dans la deuxieme étape la réaction a bien marché.
Mais dans la dieuxieme réaction ils ont pas utilisé le zinque, donc le produit a décomposé quand ils ont ajouté le bromure d'allyl

comment validées mes pieces jointes?
merci

[A voir en vidéo sur Futura]

[CN_is_Chuck_Norris]

bonjour,
les PJ sont validées par un tiers, il faut donc juste attendre.

Pour ton problème, je vois que dans le 2ème cas, il n'y a pas de zinc. Tu fais donc un magnésien qui va réagir sur lui-même puisqu'il y a une fonction ester en ortho. tu va donc faire l'alcool tertiaire correspondant.
Dans le premier cas, tu fais un zincique qui ne réagit pas sur l'ester mais qui est réactif vis-à-vis du bromure d'allyle.

Pour info sur les zinciques: http://www.chimie-sup.fr/zinciques.html

[molecule10]

Bonjour: je suis entièrement d'accord avec l'explication de CN_is_Chuck_No .

Tu peux aussi regarder la réaction de Reformatsky (http:http://www.organic-chemistry.org/nam...-reaction.shtm) .

[invite18d2ff46]

Bonjour
merci pour vous
dans la premiere réaction (celle avec du zinque) , ils ont ajouté le bromure d'allyl en présence de CuCN.LiCl, quel role va jouer ce dernier
merci une autre fois

[shaddock91]

Bonjour. En présence de CuCN tu vas former un "cuprate de Knochel" plus réactif que le zincique seul.