l addition d une mole de Hbr au 2,4 hexadiene donne deux produit. savez vous quelle est leur structur et le mecanisme de leur formation?
merci
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30/11/2005, 21h55
#2
inviteb80b8df2
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Re : hexadiene
salut!
lorsque tu additionnes HBr sur un alcène tu attaque d'abord avec H+ (tu formes alors le carbocation le plus stable, càd le plus substitué) et ensuite tu ajoutes Br-!
A toi de jouer maintenant!
Emilie
04/12/2005, 00h24
#3
persona
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Re : hexadiene
CH3-CH=CH-CH=CH-CH3 + H+ => CH3-CH2-CH+-CH=CH-CH3
et CH3-CH2-CH+-CH=CH-CH3 <=> CH3-CH2-CH=CH-CH+-CH3
La réaction de cet intermédiaire cationique avec Br- donne donc
CH3-CH2-CHBr-CH=CH-CH3 et CH3-CH2-CH=CH-CHBr-CH3.