Bonjour à tous !
Je viens de sortir d'une synthèse de cisplatine et je me suis posé la question pourquoi, puisque les amines (NH3) sont des bons ligands (la recette de cuisine préconisait plus ou moins 26 equivalents), n'ont-ils pas substitués tous les atomes d'iode présent sur mon platine ?
Réaction : PtI4 + NH3 --> PtI2(NH3)2
Bonsoir,
NH3 est un ligand L
I est un ligand X
résultat ton cispaltine est un complexe Pt (+II) tout comme le composé de départ.
La réaction de 2 autres NH3 pour conduire au Pt(NH3)4 impliquerait une réduction de ton platine en Pt (0). Ce qui ne doit pas être possible dans tes conditions réactionnelle.
Ok super merci !
C'est que le premier semestre d'organométallique alors je galère un peu !
Une autre question
Je dois trouver un moyen de synthétiser du [Pd(NH3)2Br2Cl2] avec NH3 trans, une fois les Br2/Cl2 trans et une fois cis, à partir de [Pd(NH3)6].
A vrai dire j'ai pas vraiment compris l'effet trans alors je suis un peu embêté, et je n'ai aucune idée si un chlore est un assez bon ligand pour retirer les ammoniacs
