Bonjour ,
Je veux réaliser un tp sur la méthylation d’un amine primaire par la réaction de Eschweiler-Clarke avec le iodométhane ; mais le problème qui se pose c’est que je n’ai pas le iodométhane pur mais j’ai le :
Iodométhane 2M solution dans le tert butyl methyl ether ( contains copper as stabilizer)
Je peux travailler avec ? Malgré qu’il n’est pas pur ? Ou y’a-t-il des suggestions à me dire ?
Merci beaucoup
Bonjour,
c'est quoi le rapport entre la réaction de Eschweiler-Clarke et le iodométhane?
je pense qu'il y a erreur sur la personne...
"Tout est chimie" - Justus von Liebig
Bonjour. Si je comprends bien, tu veux obtenir une méthylation d'amine primaire par action de ICH3. C'est tout à fait possible même en utilisant une solution diluée. Cependant tu vas obtenir un mélange d'amine monométhylée, diméthylée voire un peu de quaternaire.
La réaction d' Eschweiler-Clarke fait intervenir le couple HCHO/HCOOH comme agent de méthylation et non un halogénure. Tu auras aussi les mêmes problèmes concernant la sélectivité.
rebonjour ;
mais est ce que je peux utilisé le Iodométhane 2M solution dans le tert butyl methyl ether ( contains copper as stabilizer) a la place de iodométhane pur
merci beaucoup
re,
3ème phrase du post de shaddock91!
la réponse est oui.
"Tout est chimie" - Justus von Liebig
Bonjour mdelcarmen : Regarde l'article sur les amines ( http://www.faidherbe.org/site/cours/dupuis/amines.htm ) on parle de la réaction amines et CH3I ; je ne connais pas les conditions opérationnelles mais le solvant
tert.butyl- méthyl éther ne devrait pas gêner sauf pour l'extraction par distillation ! Je ne connais pas son point d'ébullition . Bonnes salutations .
