Etherification

[invitef2ef86af]

Bonjour, pourquoi la reaction d etherification en mileu basique (williamson) est une substitution nucleophile vu que r o- est une base forte, ça devrait plutot favoriser une elimination non? :/

Merci
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[molecule10]

Bonsoir Abasse22 :

Voici un document qui va répondre à ta question ( http://chimie-pcsi-jds.net/exercices/pc_orga_10.pdf .) Tu peux voir aussi synthèse de Williamson sur Google . Bonnes salutations .

[invitef2ef86af]

Merci je pense avoir compris, c est un genre de cas particulier.
Mais est ce que l on peut parler d reaction de williamson en milieu acide ?
ROH + R'X ===> ROR' + HX dans ce cas egalement c est une sn2 svp?, en temps normale je me serais dit OH est mon nucleophile qui va attaquer en R' et X s en va mais je ne suis plus sur de rien, cette reaction m embrouille un peu.

[HarleyApril]

Bonjour

En milieu acide, on ne parle plus de synthèse de Williamson. Cette réaction est possible
La synthèse de l'éther (diéthylique) peut se faire à partir de l'éthanol en présence d'acide sulfurique.
Par contre, si on chauffe trop, on obtiendra de l'éthylène.
Le mécanisme sera SN1 ou E1 selon qu'on fait l'éther ou l'éthylène.

Cordialement

[A voir en vidéo sur Futura]

[invitef2ef86af]

Merci

Mais bien qu on ne parle plus de reaction de williamson en molieu acide, vu qu elle est tout de même possible, est ce qu elle met également en jeu un mecanisme de sn2 svp?

[invitef2ef86af]

Je n avais pas bien lu la fin de cotre explication.
Merci beaucoup.