Quand tu passes de l'acide à l'amide, le résidu OH devient un -NH2 (ou NHR ou NRR').
L'amide n'est pas un acide de Bronsted.
Les amides sont préparés à partir de dérivés d'acide carboxyliques activés (chlorure d'acyle, ester, anhydride...) et d'une amine (primaire ou secondaire)
Tu peux aussi les préparer à partir l'acide et l'amine en faisant une activation in situ de l'acide (méthode de couplage couramment usitée par les peptidistes)