Chimie organique

[invite2949a0f8]

Bonjour

Voilà il y a un chapitre que je n'arrive pas à maîtriser c'est la transformation en chimie organique voilà je voudrais savoir comment identifier un site donneur et un site récepteur.

Merci
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[ZuIIchI]

Il faut être bien familier avec les notions d'électrophilie et de nucléophilie. Un nucléophile attaque un électrophone. En maitrisant ces concepts et l'acidité/basicité et un peu la géométrie (VSEPR, un carbanion est forcément plan, encombrement stérique, conformations pour les éliminations, etc ...) tu peux arriver à imaginer comment 2 molécules réagissent entre elles.

Donne plutôt des exemples de ce que tu ne comprends pas parce que ta demande est trop vague.

[invite2949a0f8]

Voilà on a fais un exemple dans le cours que je ne comprend pas:


**

* * * * * *O * * * * * * * * * * * * * * * * * * O
* * * * // * * * * * * * * * * * * * * * * * //
R-C * * * *+ R-O ==> R-C * *+R-O-H
* * * * \ * * * * * * * * * * * * * * * * * * *\
* * * * * O-H * * * * * * * * * * * * * * * *O

Dans la première partie de l'équation (ceux qui est avant la flèche ) on a mis des doublet non liant sur les O (2 doublet non liant sur les 2 premiers O et 3 sur le troisième O.
Le prof à dit que celui qui a l'electrinegativite négative est le O ( celui qui est relier au H) donc l'electrinegativite positive est le H. Ce que je ne comprend pas c'est est ce que on n'aurait pu mettre l'electrinegativite negative sur le O qui est reliée avec une double C et donc l'electronegativite positive qui est le C.

[invitef5d8180a]

Voilà on a fais un exemple dans le cours que je ne comprend pas:


**

* * * * * *O * * * * * * * * * * * * * * * * * * O
* * * * // * * * * * * * * * * * * * * * * * //
R-C * * * *+ R-O ==> R-C * *+R-O-H
* * * * \ * * * * * * * * * * * * * * * * * * *\
* * * * * O-H * * * * * * * * * * * * * * * *O

Dans la première partie de l'équation (ceux qui est avant la flèche ) on a mis des doublet non liant sur les O (2 doublet non liant sur les 2 premiers O et 3 sur le troisième O.
Le prof à dit que celui qui a l'electrinegativite négative est le O ( celui qui est relier au H) donc l'electrinegativite positive est le H. Ce que je ne comprend pas c'est est ce que on n'aurait pu mettre l'electrinegativite negative sur le O qui est reliée avec une double C et donc l'electronegativite positive qui est le C.

Bonjour,
c'est sérieux ce post...?
on capte vraiment rien.
Ecris l'équation de la reaction au moins avant de vouloir détailler.
C'est quoi?
R-COOH + RO^- => RCOO^- + ROH
Une simple réaction acide/base?

[A voir en vidéo sur Futura]

[ZuIIchI]

Là c'est les pKa qu'il faut connaitre. On est en présence d'un acide et d'une base. L'espèce protonée peut être un acide carboxylique ou un alcool. Comme l'alcoolate est une base plus forte que le carboxylate, c'est l'alcool qui sera l'espèce protonée.

[invite2949a0f8]

Oui c'est bien cette reaction:

R-COOH + RO- => RCOO- + ROH

Voila comment savoir quel est l'electronegativite negative et l'electronegativite positive.
Est ce que on n'aurait pu mettre l'electrinegativite negative sur le O qui est reliée avec une double C et donc l'electronegativite positive qui est le C.

[ZuIIchI]

L'électronégativité est une valeur positive. Une liaison C-O est polarisée et comme l'électronégativité de l'oxygène est plus grande que celle du carbone, on attribue une charge partielle négative sur O et une charge partielle positive sur C.

Mais je ne vois toujours pas le rapport avec la réaction ...

Comme je l'ai dis plus haut après CN, un acide et une base, ça fait une réaction acide basique.