Bonsoir à tous,
Je suis actuellement entrain d'étudier les alcanes et mon cours parle de conformations gauches et anti. Ici je suis dans le cas du butane où il existe 2 conformations décalées limites où elles sont anti et gauche, l'anti je perçois que les méthyls 1 et 4 sont à l'opposé, donc il y a un angle dièdre de 180° mais pour l'anti, est-ce le contraire de gauche ?
Merci de me donner de plus amples informations, en vous remerciant.
Bonne soirée à vous.
Cordialement.
Bonjour,
voilà qui devrait t'éclairer:
https://en.wikipedia.org/wiki/Alkane_stereochemistry
gauche= angle de ±60°
anti= angle de ±180°
Merci bien
J'ai une autre question par rapport à la règle de priorité des substituants d'un carbone stéréogénique.
Si j'ai sous Fischer, un groupement éthyl au-dessus, un groupement propyl en dessous, un H à gauche et un méthyl à droite, pouvez-vous me dire si la priorité est bien celle-ci: propyl>éthyl>méthyl>H ? Pour déterminer la configuration R ou S, je regarde le sens 1,2,3 ?
Merci d'avance.
Bonjour,
sous fisher, cram ou n'importe, prop>ethyl>methyl>H
Dans ton cas, vu que c'est du fisher le H pointe vers l'avant du plan.
ton carbone sera donc S. (le sens 1,2,3 est horaire mais ton plus petit substituant est en avant donc le sens horaire signifie S.)
Ok tout est clair merci beaucoup
