Bonjour!
Je voudrais savoir quelle est la différence entre ces deux techniques? Car pour la séparation de acides gras sur une chromatographie en HPLC, le temps de rétention diminue avec le nombre d'instaurations mais pour la chromatographie en phase gazeuse, le temps de rétention augmente avec le nombre d'instaurations. J'aimerais savoir pourquoi ce temps de rétention augmente dans l'une et diminue dans l'autre?
Merci!
il existe plusieurs différence entre les deux techniques:
nature de la phase mobile
nature du composé à analyser
pour ton probleme, c'est la phase stationnaire (polaire ou apolaire) puisque c'est elle qui retient le composé
et l'ordre d'élution a une relation avec sa polarité
qui se ressemble s'assemble (Homère)
Merci pour votre réponse!
Mais je ne comprend toujours pas pourquoi dans l'une le temps de rétention augmente avec le nombre d'insaturations et pas dans l'autre?
si ta phase stationnaire est polaire elle retient les composés polaires et dans ce cas l'ordre d'élution est proportionnel à la polarité
si l'inverse, et dans ce cas la phase stationnaire est apolaire, l'ordre d'élution est inversement proportionnel à la polarité de la phase
pour plus de détail, donnez nous la nature ou la structure de tes phases
qui se ressemble s'assemble (Homère)
