Hydroesterification

[invited1e02ca4]

bonjour, je travaille sur un sujet qui est l'hydroesterification des oléfines catalysées par du cobalt.
De ce que j'ai compris l’hydroesterification ou l’hydrocarbomethoxylation serait une réaction de chimie organique au cours de laquelle un groupe fonctionnel ester –COOR est obtenu par condensation d’un groupe alcool –OH et d’une oléfine; le tout catalysée par du cobalt
On obtiendrait un ester à chaîne ramifié et un ester linéaire.
Auriez vous d'autre information à me fournir au sujet de cette réaction.

Merci d'avance de votre aide précieuse.
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[invite54bae266]

Il ne faut pas oublier la source de carbonyl ! Il faut rajouter du CO dans le système : alcène + CO + R-OH + [Co]

Tu cherches quoi comme information ? Pression et température ou mécanisme ou autre chose ?

[invited1e02ca4]

je cherche plus le mecanisme, la reaction . Pour la temp j'ai trouvé qu'elles sont assez élevées ( 70-200°C) et pression 500-5000psi

[invite54bae266]

Pour des conditions expérimentales il est souvent intéressant de chercher dans les publications. Au moins c'est du concret.

Pour le mécanisme, une étude a été faite sur un catalyseur au palladium. La référence : http://www.sciencedirect.com/science...2328X00000413# (j'ai pas approfondi, il y a peut-être plus récent ou plus complet et peut-être même sur le cobalt mais le principe est le même.)

Dis moi si tu n'y as pas accès.

EDIT : là peut-être pour le Co http://web.ebscohost.com/ehost/pdfvi...&vid=2&hid=126 mais avec une molécule de départ différente.

[A voir en vidéo sur Futura]

[invited1e02ca4]

d'accord merci.
J'ai pas acces au premier lien
Sinon je vais etudier le second et avancer dans mon projet.

Merci

[invited1e02ca4]

J'aurais besoin d'un peu d'aide pour écrire le mécanisme de cette réaction(hydroesterification). En effet ma double liaison je la mets en pointillé ensuite je fixe mon CO sur le Carbone en beta du groupe R ou en alpha et après je suis bloquée.

Merci d'avance

[invite54bae266]

Ça dépend de ton catalyseur. Mais si tu en utilises un il doit apparaître dans la réaction !

Les substrats se coordonnent au métal, le complexe se réarrange par une insertion migratoire et le l'alcool vient attaquer le carbonyle formé pour donner les produits cités.

[invited1e02ca4]

d'accord mer ci beaucoup
(mon catalyseur est le cobalt )

[invited1e02ca4]

bonjour je souhaiterais avoir des informations concernant la synthèse du méthacrylate de méthyle catalysé par des sels de palladium. pour le moment je n'ai que ceci : "Le méthacrylate de méthyle (MMA) est le monomère du polyméthacrylate de méthyle (Lucite, Plexiglas, …). C’est un ester méthylique de l’acide méthacrylique qui se présente sous la forme d’un liquide incolore pou la fabrication de verres transparents et de plastiques en polyméthacrylate de méthyle (PMMA)."

Merci d'avance pour votre aide

[invite54bae266]

Ce que tu donnes n'a aucun rapport avec la synthèse ...

En tapant "palladium catalyzed MMA synthesis" on trouve ça : http://www.che.caltech.edu/courses/che101/sheldon.pdf en première page où une méthode de synthèse est citée.