Problème d'instabilité
Bonjour à tous ,
J'ai du faire un travail sur un médicament qui est la Mésalazine que voici.
Suite à plusieurs recherches, j'ai trouvé que cette molécule était instable en présence d'eau et de lumière et également instable en présence d'acide.
En passant à la justification , je me rend compte que je n'arrive pas à justifier ces instabilités de manière concrète.
Pouvez vous m'aider en me suggérant quelques idées ?
Merci à tous , bonne soirée
Bonjour
Comme évoqué précédemment, l'instabilité de cette molécule est principalement due aux groupements NH2 et OH en para l'un de l'autre. Ils forment un système de type hydroquinone facilement oxydable.
Cordialement
D'accord Merci,
Mais en ce qui concerne le milieu acide ?
Merci à vous
Rita KP, Donna MR, Craig EL, “Investigation of the Degradation Mechanism of 5-aminosalicylic Acid in Aqueous Solution” Pharmaceutical Research, 1992; 9(7): 933-938. doi:10.1023/A:1015813302412.
Tu as également dû trouver des documents sur les dégradations forcées de la mésalamine. En milieu acide, il se forme un produit plus polaire qui pourrait bien être la substitution du NH2 par un OH.
Cordialement
