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Tp resine echangeuse cations



  1. #1
    sancy48

    Tp resine echangeuse cations


    ------

    Bonjour,
    Suite à un TP sur une résine echangeuse de cations, je dois determiner le rendement de fixation de la résine, et sa capacité de rétention.
    Je bloque à ce niveau, je ne vois pas comment determiner ce rendement de fixation et la capacité de rétention.
    On a utilisé une resine HSO3, H+ (100mL).

    Merci de me remettre sur la bonne voie!!

    -----

  2. #2
    Kemiste

    Re : Tp resine echangeuse cations

    Bonjour,

    Il faudrait peut être savoir ce que tu as fais comme manip et ce que tu as obtenu comme résultats...

    Merci également de nous présenter tes réflexions ou tes idées sur le sujet.
    Dernière modification par Kemiste ; 26/09/2015 à 13h19.

  3. #3
    Kirtyes

    Re : Tp resine echangeuse cations

    Bonjour,

    pour ce qui est de "te mettre sur la bonne voie" (avec le peu d'informations que tu nous as données effectivement...) j'imagine que tu as utilisé ce genre de résine pour piéger un réactif ?

    En connaissant la quantité de ce réactif que tu as introduit en début de manip et en calculant ce qu'il te reste après manip tu devrais réussir à remonter à la quantité de réactif que tu as piégé avec ta résine ! Maintenant sans d'avantage de détails ça va être difficile de plus t'aider !

  4. #4
    sancy48

    Re : Tp resine echangeuse cations

    alors TP en 2 parties:
    1.

    2- Matériels
    ✗ Pilote d'échange d'ions – MP11 (Cosimi)
    ✗ pHmètre (du labo pas du pilote)
    ✗ conductimètre (du labo pas du pilote)
    ✗ 100 mL de résine type R-SO3
    - H+
    3- Protocole expérimental
    3.1- Mode opératoire
    ✗ Remplir la cuve avec 40 L d'eau brute (avec de l'eau du robinet, chargé naturellement en ions calcium
    Ca2+ et magnésium Mg2+). Rajouter de l'EB en cours de TP si nécessaire.
    ✗ Fixer un débit de 20 L.h-1
    ✗ Mesurer le pH, la conductivité, le THT et le THCa au départ (avant le début de la réaction), puis toutes les
    15 min, jusqu'au claquage de la résine. Pour une meilleure facilité du TP, faire vos dosages au fur et à
    mesure que vous obtenez vos échantillons.
    ✗ Régénérer la résine à l'acide (débit 10L/h) puis à l'eau osmosée (15L/h), jusqu'à épuisement des réactifs.
    3.2- Utilisation du pilote
    Voir diaporama en fin de protocole. Le cahier des charges du pilote peut vous être fourni à votre demande.
    4- Compte rendu
    En plus des recommandations données pour la rédaction d'un compte rendu, (DOSSIER ANNEXE) vous
    répondrez aux questions suivantes :
    4.1- Donner l'objectif de cette série.
    4.2- Donner l'objectif de ce TP N°1
    4.3- Donner le principe de ce TP N°1
    4.4- Schématiser et annoter le pilote.
    4.5- Consigner tous vos résultats de calcul dans un tableau.
    4.6- Répondez aux questions supplémentaires suivantes :
    4.6.1- Que signifie le terme « claquage ». Déterminer le temps de perçage de la résine. Tracer la courbe
    pH = f(t). Commenter et expliquer la variation de pH.
    4.6.2- Déterminer le rendement de fixation de la résine.
    4.6.3- Calculer la capacité de rétention de la résine (masse d'ions /volume de résine)
    4.6.4- Tracer les courbes ci-après, commenter et conclure :
    ● conductivité = f(t)
    ● THT = f(t) et sur le même graphe les courbes THCa = f(t) et THMg = f(t)
    4.6.5- Indiquer l'objectif et le principe du rétrolavage de cette résine (acide + eau déminéralisée).
    4.6.6- Indiquer pourquoi la conductivité varie au cours du traitement à la résine.
    4.6.7- Cette résine est-elle bien adaptée pour adoucir de l'eau ? Pourrait-on l'utiliser en eau potable ?
    Justifier.
    4.6.8- Votre eau traitée est-elle potable ? Justifier. Si non quelle(s) solution(s) proposez


    2.

    2- Objectifs du TP
    ✗ Déterminer la dureté de l'eau issue du perméat du pilote
    ✗ respect du protocole expérimental et des conditions particulières
    ✗ réalisation de dosages colorimétriques
    3- Matériels
    ✗ une burette de Mohr
    ✗ agitateur et barreau magnétiques
    ✗ une fiole jaugée de 50 mL
    ✗ un bécher de 100 mL
    ✗ une pissette d'eau osmosée
    ✗ Échantillon du pilote
    ✗ solution EDTA à 0,01 mol.L-1
    ✗ noir éryochrome T
    ✗ indicateur coloré Patton Reeder
    ✗ solution de soude à 2 mol.L-1
    ✗ solution tampon hardness
    4- Protocole expérimental
    ✗ Remarque : l'ensemble des manipulations des réactifs et des échantillons doit être effectué à une
    température proche de 20°C. Si la mesure n'est pas réalisée le jour du prélèvement, il faut alors
    conserver l'échantillon à environ 4°C (au réfrigérateur donc).
    4.1- Détermination de THT :
    ✗ Remplissez une burette avec une solution d'EDTA à 0,01 mol.L-1 (0,02 N)
    ✗ Mesurez, à l’aide d’une fiole jaugée, un volume de 50 mL d’eau. Récupérer les eaux de rinçage.
    ✗ Versez ces 50 mL dans un erlenmeyer de 250 mL et introduisez un barreau magnétique.
    ✗ Ajoutez 1 mL de solution de tampon “hardness”.
    ✗ Mettez quelques milligrammes de noir éryochrome T (indicateur), à l’aide de la spatule métallique.
    ✗ Réalisez le dosage à l’EDTA jusqu’à obtention du virage au bleu violacé.
    ✗ Le THT, exprimé en °f, est donné par la relation :
    THT = 2.VEDTA avec VEDTA en mL.
    VEDTA = ……… mL d’où THT = ………… °f
    4.2- Détermination du THCa :
    ✗ Remplissez une burette (de Mohr) avec une solution d’EDTA à 0,01 mol.L-1 (0,02 N).
    ✗ Mesurez, à l’aide d’une fiole jaugée, un volume de 50 mL d’eau. Récupérer les eaux de rinçage.
    ✗ Versez ces 50 mL dans un erlenmeyer de 250 mL et introduisez un barreau magnétique.
    ✗ Ajoutez 15 gouttes d’une solution d’hydroxyde de sodium à 2 mol.L-1.
    ✗ Mettez quelques milligrammes d’indicateur coloré Patton Reeder (H.N.S.), à l’aide de la spatule
    métallique.
    ✗ Réalisez le dosage à l’EDTA jusqu’à obtention du virage, au bleu de l'indicateur.
    ✗ Le THCa, exprimé en °f, est donné par la relation :
    THCa = 2.VEDTA avec VEDTA en mL.

    J'ai compris le principe, mais je suis incapable pour l'instant de faire les calculs...

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