Re RMN
D'abord merci pour votre aide à tous ! Je comprends tout à fait mais simplement ce n'est pas facile à faire comme exercice , l'intégration est illisible , les signaux sont très mal représentés et en plus il n'y a même pas de spectre IR pour connaître les fonctions... j'ai d'ailleurs à nouveau besoin d'aide pour un nouveau spectre ou je n'arrive pas à detrminer la nature des signaux si vous pouviez m'aider ça serait très sympa
Molécule C5H60
Que proposes-tu ?
Salut !
Les images doivent être postées au format image, pas pdf, c'ets plus pratique.
Pour la modération.
Bonjour. Je ne savais pas désolé , la prochaine fois je ferai gaffe .
Alors , je suis incapable de proposer une structure à l'heure actuelle mais je pense qu'il y a trois doublet de doublets avec un singulet du coup il y a surement un alcène dans la structure puis avec les tables je lis un groupement O-ch3 pour le singulet , après j'ai un indice d'insaturation de 3 donc il y a peut-être un cycle ? franchement je suis perdu...
Il faudrait que tu repostes l'image car nous n'y avons plus accès.
voici le spectre sous format jpg comme demandé
Comme il s'agissait de la même conversation il n'était pas nécessaire de créer une nouvelle discussion. J'ai donc déplacé le message pour fusionner les deux conversations.
Dernière modification par Kemiste ; 18/10/2015 à 22h34.
Sans l'intégrale, c'est plus difficile. On peut quand même estimer sur le graphique que le pic à 3,5 fait 3 H, et les doublets de doublet 1 chacun. Même remarque que sur l'exercice précédent : une fois pris en compte ces 3H qui n'ont pas de voisin, le reste sera plus facile à résoudre
Oui c'est vrai mais le problème c'est le nombre de carbones dans la molécule , je n'en trouve pas une qui corresponde à ces critères en plus les tables ne m'aident pas... si il ya 3 doublet de doublets alors cela veut dire que l'alcène porte 3 H , du coup comme il y a 6 H dans la molécule ça devient impossible de trouver le bon nombre de carbones puisque ils doit être liés à des H donc du coup on aura des H en trop par rapport à la formule...
Effectivement, on ne vous a pas gâté avec ces exemples, car c'est un cas où l'un des H n'est pas "voisin", mais "voisin de voisin".
Mais une fois trouvée la patte en CH3O (obligatoire puisque 3 H sans aucun doublet), il ne reste à caser que C4H3. Cela fait beaucoup de carbones...Comptez à quoi cela oblige comme type de liaisons...
Dernière modification par Resartus ; 19/10/2015 à 08h05.
D'accord j'ai une proposition mais je sais pas si au niveau de la nomenclature c'est bon , je dirai le 1-methoxybut-1-ène-3- yne ? Pour moi il y a forcément un alcyne du coup ,
