Exercices sur la nomenclature

[invitec4acf380]

Bonjour,

J'ai effectué quelques exercices sur la nomenclature et j'ai souhaité les partager pour corriger mes erreurs:

Pour le 4, que je n'ai pas réussi à trouver, j'aurai dit 1-bromure-cyclobutène-2-one?

Merci d'avance
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[Resartus]

1 OK
2 non, la chaine la plus longue est un pentane.
3 non. pourquoi partir de 2? C'est 1,2-diméthyl... Et je suppose qu'il faut préciser l'orientation. Est-ce Z ou E?
4 non. mêmes remarques : on part de 1
5 non c'est soit 2,3 diméthyl pent 3 ène, soit 3,4 diméthylpent 2 ène.. La règle est de prioriser les petits nombres sur la chaine principale. Donc 3,4 diméthylpent-2-ène. Et préciser aussi Z ou E
6 oui. On peut aussi dire 2 pentène. Et préciser aussi Z ou E
7 petits nombres en priorité sur la fonction one, puis sur la double liaison. Donc cyclobut-2-ène 1-one. Ensuite le brome se dit bromo
Donc 4-bromocyclobut-2-ène-1-one

[invitec4acf380]

Bonjour,

Merci pour la correction

Alors je vais rectifier ça:
2) 2,3-diméthylpentane
3) 1,2- diméthylcyclohexane, par contre je pensais qu'on mettait Z ou E que lorsque nous sommes en présence d'une double liaison entre carbones, est-ce que je me trompe?
4) 1,3- diméthylcyclohexane
5) 3,4- diméthylpent-2-ène et je pense que c'est Z
6) pent-2-ène et je pense que c'est E
7) 4-bromocyclobut-2-ène-1-one

J'ai un exercice similaire à la suite: je n'ai pas trouvé pour le 8 (je sais au moins que c'est un anhydride au milieu de deux cyclohexane) et pour le 12 je dirais que c'est Z? Pour le 16 j'hésite aussi..



Merci d'avance

[Resartus]

7 OK
8 Ce n'est PAS un cyclohexane mais un cycle aromatique. Vous avez vu dans l'exercice précédent l'acide benzoique. Celui-ci est l'anhydride benzoique
9 10 11 OK
12 : OK C'est bien un pyrrole, qui est l'azole le plus simple.
NB pas de Z ou E, car bien que le H soit hors du plan du cycle, à cause du doublet sur l'azote, la molécule totale est quand même symétrique.
13 : La fonction alcool est prioritaire et sera en 1, mais le chiffre du nitro est plus bas en partant de l'autre coté. Donc 3-nitrophénol
14 15 OK
16 fonction alcool prioritaire % Méthyl : diol et pas dihydroxy : 1ere fonction alcool en 1 et nombre le plus faible pour la deuxième. Donc
4-méthylcyclopentane 1,3-diol
17 OK

[A voir en vidéo sur Futura]

[Resartus]

Oups. Décidément mal réveillé. Pour le 12, le H du pyrrole est bien dans le plan, car le doublet de l'azote participe à l'aromaticité