Bonjour,
Dans le cas d'une substitution nucléophile d'un éther (1-methoxybutane) par HBr, je voulais savoir quels étaient les produits? Sachant qu'on se retrouve avec un carbone nullaire et un carbone primaire, je ne sais pas lequel sera privilégié pour se lier au brome.
Merci d'avance pour vos réponses!
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