Possibilité d'oxydoréduction

[invitea9b247ae]

Bonjour,

Je voudrais savoir si il est possible de faire l'oxydation du Zéaxantin(C40 H56 O2), avec du TEMPO(C8 H17 NO) pour but de perdre les deux atomes d'oxygène.
Merci d'avance pour vos réponses
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[moco]

Bonjour,
Le TEMPO est un agent utilisé pour oxyder sélectivement les alcools. Donc il devrait convenir pour la zéaxanthine qui a deux groupes alcool. Mais le TEMPO est aussi un catalyseur de polymérisation. Et il y a des doubles liaisons dans la zéaxanthine. Reste à savoir si l'oxydation des alcools va aussi faire polymériser la zéaxanthine.

[invitea9b247ae]

Bonjour et merci pour la réponse rapide

[HarleyApril]

Bonjour,

Je voudrais savoir si il est possible de faire l'oxydation du Zéaxantin(C40 H56 O2), avec du TEMPO(C8 H17 NO) pour but de perdre les deux atomes d'oxygène.
Merci d'avance pour vos réponses

Bonjour

Si tu veux "perdre les deux atomes d'oxygène" ce n'est pas une oxydation, mais une réduction.

Cordialement

[A voir en vidéo sur Futura]

[Strade]

Bonjour,

le TEMPO ne peut pas initier une polymérisation, il n'est utilisé que dans les polymérisations radicalaires contrôlées à fin de médiateur. Il s'additionne à la chaîne en croissance et stoppe la polymérisation. Cependant, sa liaison avec le polymère est très faible et est facilement rompue par chauffage, d'où le terme de "polymérisation dormante".

De toute manière, le TEMPO seul est incapable d'oxyder quoi que ce soit. On l'utilise en tant que catalyseur avec de l'hypochlorite de sodium qui, lui, est l'oxydant.