Bonjour,
j essaye de determiner experimentalement le Kd d'un Ligand (L)pour son recepteur (R).
pour cela j ai mis deux technique au popint dans l'une mon R est purifié est isole et dans l autre le R est exprime a la surface de cellules.
Dans le cas du recepteur purifie je constate une valeur experimentel de Kd qui varie en fonction de la concnetration en R quand celle ci est inferieur par rapport a celle du L.
Dans le cas du R cellulaire le Kd reste contant independament des concentration en presence.
Donc j essaye d'avoir un regard critique sur ces methodes. la notion de kd n 'est pas claire pour moi, je me demander notaament si le Kd est constant uniquement pour des fourchettes de concentration données en L et R qui pourrai expliquer les difference que j observe pour chaque methodes ou si c difference sont du aui contexte de presentation du R uniquement.
bon j espere que j ai été clair
merci!!
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