Bonjour,
En révisant mes cours de psychophysiologie de L1, j'ai buté sur 3 questions lors d'un QCM. Les voici :
1- Quel sera le résultat (en proportion au sein de la descendance directe) du croisement de deux individus homozygotes pour l'allèle récessif d'un gène ?
a) 50% d'homozygotes pour l'allèle dominant et 50% d'homozygote pour l'allèle récessif
b) 100% d'homozygotes pour l'allèle récessif
c) 100% d'hétérozygotes
d) 25% d'homozygotes pour l'allèle dominant, 25% d'homozygotes pour l'allèle récessif et 50% d'hétérozygotes.
En ce qui concerne cette question, je ne comprends pas quel est le phénotype des deux individus du croisement homozygotes.
C'est a dire s'ils sont de race pure : père(A;A) mère(B;B);
s'ils sont du type : père(A;c) mère(A;c).
Pouvez-vous donc m'éclairer sur le type de phénotype de ces deux individus pour que je puisse répondre à la question.
2- Dans un arbre généalogique, lorsque l'on observe une transmission privilégiée d'une maladie des mères à leurs fils, cela signifie que :
a) L'allèle responsable de cette maladie est porté par un autosome et est récessif
b) L'allèle responsable de cette maladie est porté par le chromosome Y et est dominant
c) L'allèle responsable de cette maladie est porté par le chromosome X et est récessif
d) L'allèle responsable de cette maladie est porté par le chromosome X et est dominant
Comme la maladie, se transmet en fonction du sexe, je suppose que cela se transmet en fonction des chromosomes X et Y. De plus, le malade étant un fils, cela doit se situer sur le chromosome X. Mais mon problème est que je ne sais pas déterminer si celui ci est récessif ou dominant.
Ma dernière question concerne une lacune dans mon cours. Je n'ai pas compris les termes de "dihybridisme" (gènes liés et indépendants) et de "monohybridisme". Est-il possible d'avoir des exemples ?
Merci pour vos réponses et explications.
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Envoyé par Deportivien 
