bonjour à toutes et à tous,
j'ai une question concernant le syndrome de prader willy:
si la mère est atteinte, quelle est la probabilité:
1) que sa fille soit atteinte?
2) que son fils soit atteint?
et on m'a dit que pour la fille, la proba était de 0,5.
Pourquoi cela??????
merdi d'avance et bonne journée à vous
Bonjour.
La génétique ( et donc la transmission) du syndrome de Prader Willi est très complexe, mais ce syndrome est surtout accidentel ( 1/25 000 naissances).
Seul un généticien ayant toutes les pièces du dossier en main pourra vous renseigner correctement, justement à cause de la complexité de la génétique de ce syndrome, et ce qui est valable pour l'un ne le sera pas pour l'autre.
Je ne crois pas qu'il y ait une différence selon le sexe de l'enfant, par contre il semble y en avoir une selon que c'est le père ou la mère qui transmet l'anomalie responsable.
Ce site : http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/..._Search_Simple
est très complet.
Cordialement.
merci ^^ ce site est intéressant
