sclerose laterale amyotrophique

[invitec5abeeca]

slt.
J'ai un proche(femme)atteinte de cette maladie depuis plus d'un an,alors ma question:esque il existe des traitements pour cette maladie?J'attens vous reponse.Merci
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[mh34]

Bonjour et bienvenue sur les forums de FS.
Non hélas, on n'a pas de traitement curatif de la SLA, comme d'ailleurs d'aucune maladie neurodégénérative...
On a par contre des traitements qui retardent l'évolution de la maladie ou l'aggravation voire l'apparition de certains symptômes.
Et puis la recherche est très active sur ces sujets, il faut garder confiance.
Bon courage.

[invite572191ca]

Bonjour,

Je vous propose de consulter le site de la Fédération pour la Recherche sur le Cerveau http://www.frc.asso.fr/Le-cerveau-et...-Amyotrophique. C'est une association qui se charge de récolter des fonds pour la recherche en neurosciences. Et effectivement, les avancées sont là mais les scientifiques et chercheurs manquent cruellement de fonds. Je vous laisse découvrir le site. http://www.frc.asso.fr/La-FRC/Presentation-de-la-FRC

Bon courage pour vous et votre femme.

[invitef3e21adb]

Un de mes proches ayant été confronté à cette maladie, je vous conseille de vous rapprocher de l'association nationale des malades de la SLA, (dont j'ai oublié le nom exact) . Vous trouverez toutes sortes d'informations concernant les centres pluridisplinaires dédiés à cette maladie dans chaque région (nécessaires car ils font gagner beaucoup de temps et associent tous les domaines médicaux concernés) les avancées de la recherche, les aides possibles , les soins qui peuvent aider à plus de confort (soins spécifiques en kiné, orthophonie, )etc..
N'attendez pas que votre médecin généraliste ou autre vous conseille : ils sont souvent peu informés sur cette pathologie (c'était ainsi du moins il y a 10 ans) .
Cherchez le centre de référence de votre région (en général ds un CHU) et soyez actif dans le processus.C'est la meilleure façon d'aider la personne concernée et de garder soi même le maximum d'energie.
J'ai une certaine émotion en lisant votre message car cela me ramène quelques années en arrière. Je vous souhaite beaucoup de courage et d'énergie, battez vous, ne lachez pas!!

[A voir en vidéo sur Futura]

[invite80bc37d7]

Bonjour à tous !

Je voulais juste vous informer de l'existence d'un portail francophone dédié à la SLA : Communauté-SLA.org
Ce portail est constitué :
- d'un forum et d'un chat intégré au forum (il faut être inscrit pour y avoir accès)
- d'une documentation
- d'un site d'actualité et d'information temps réel dédié à la SLA : Planet SLA (le seul site existant de ce genre en français)
- d'une plateforme de blogs dédié à la SLA et aux membres de Communauté-SLA.org

N’hésitez pas à vous inscrire pour y participer ! Cette communauté est maintenue par ces membres et ne dépend d'aucune organisation (association ou entreprise), ainsi elle a pour unique but de rassembler un maximum d'information autour de la SLA et de nous entre-aider !

@ bientôt !