Est ce que la cardiomyopathie d'origine génétique est considérée comme primitive ou secondaire ? Et c'est quoi la difference entre les 2 ?
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Est ce que la cardiomyopathie d'origine génétique est considérée comme primitive ou secondaire ? Et c'est quoi la difference entre les 2 ?
J'aurais tendance à dire primitive puisque la secondaire indique que l'atteinte du myocarde a une origine externe (coronopathie, infection virale ou bactérienne, auto-immune, ...). Dans les exemples de maladies génétiques avec atteinte du myocarde, constituant ainsi une cardiomyopathie primaire, on a par exemple les dystrophies musculaires de Duchenne ou Becker. La DMD en particulier évolue généralement sur une insufissance cardiaque congestive. Les formes familiales ou idiopathiques sont souvent considérées comme primitives, tandis que les formes liées à une infection sont secondaires. De même, une cardiomyopathie peut être sous-jacente à une autre maladie et est alors considérée comme secondaire (insufissance prolongée et grave en hormones thyroïdiennes, par exemple).
Merci donc DMD vous la considerez primitive quand même ou plutot mixte ?