Peut on analyser le sang du foetus dans le sang de sa mére

[invite62e1e8a6]

Est ce que du sang d'un foetus peut être "trouvé" dans le sang de sa mére? Pourrait on l'isoler pour l'analyser?
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[Edelweiss68]

Bonjour,

Oui, les globules rouges fœtaux sont retrouvés dans le sang maternel.

"Le test de Kleihauer permet d'apprécier la quantité de globules rouges foetaux présents dans le sang maternel. Après dilution, le sang maternel est passé dans trois bains successifs. Le bain acide est à un pH (3,2) qui permet une destruction de l'hémoglobine maternelle, mais pas l'hémoglobine foetale. Les autres bains permettent une coloration des globules, en rouge si l'hémoglobine intacte est présente. Au microscope, les globules maternels sont donc décolorés, au contraire des globules foetaux; il ne reste plus qu'à les compter."

http://www.snv.jussieu.fr/vie/dossie...merefoetus.htm

Au passage, bonjour et merci... devraient être des réflexes si vous aviez bien lu la charte du forum !

[invite62e1e8a6]

Bonjour et merci...

Désolé mais si j'ai accepté la charte du forum pour m'inscrire je ne l'ai pas lu.

Ma question etait en rapport avec la possibilité qui est ainsi offerte de pouvoir eviter les naissances d'enfants handicapés de naissances. Je suppose que toutes les "maladies" et malformations ne peuvent être détectés. Et que ce sujet est surement éthiquement sensible...

Merci de votre réponse. Veuillez recevoir mes excuses sincéres... Que cela me serve de leçon si je m'accorde le droit d'ouvrir un nouveau topic.

[Edelweiss68]

Merci de votre réponse. Veuillez recevoir mes excuses sincéres... Que cela me serve de leçon si je m'accorde le droit d'ouvrir un nouveau topic.

Pas de soucis !

[A voir en vidéo sur Futura]

[Annaick_R]

Une équipe de l'INSERM a validé une nouvelle méthode de disgnostic prénatal de la mucoviscidose à partir de cellules foetales récupérées dans le sang maternel.
Elle espère l'étendre à d'autres maladies génétiques comme la trisomie 21.

Grâce à cette technique, on peut éviter l'amniosynthèse qui comporte un risque de fausse-couche de 1%.

http://www.safe-tests.com/fr/projet1.asp
(la vidéo résume bien le projet)

[Flyingbike]

Grâce à cette technique, on peut éviter l'amniosynthèse qui comporte un risque de fausse-couche de 1%.

Ce qui n'est pas anodin puisque cette raison fait que le diagnostic n'est pas systématique

[mh34]

Une équipe de l'INSERM a validé une nouvelle méthode de disgnostic prénatal de la mucoviscidose à partir de cellules foetales récupérées dans le sang maternel.
Elle espère l'étendre à d'autres maladies génétiques comme la trisomie 21.

Grâce à cette technique, on peut éviter l'amniosynthèse qui comporte un risque de fausse-couche de 1%.

http://www.safe-tests.com/fr/projet1.asp
(la vidéo résume bien le projet)

Oh mais ça se fait déjà...
http://www.genethique.org/revues/rev...20081007.4.asp
p.s : on écrit "amniocentèse".

[invite62e1e8a6]

Bonjour,

Merci, j'aurais du regarder sur le net avant de poser la question. En tout cas j'ai la réponse.

merci