Bonsoir,
On dit qu'entre le moment où le spermatozoïde entre dans l'ovule (fécondation) et celui où le bébé est complètement fabriqué, des mutations génétiques peuvent survenir. De sorte qu'un enfant peut posséder un gène que n'ont aucun de ses deux parents.
Est-ce possible ?
A chaque fois qu'une cellule se divise il peut apparaître des mutations sur l'une des cellules filles. D'ailleurs il en apparaît en moyenne une par centaine de millions de paires de bases, soit une trentaine sur tout le génome. Mais la plupart des mutations tombent dans des parties non codantes, ou bien sont synonymes.
Merci pour votre réponse.
Est-ce possible (même si très rare) que cette mutation affecte les gènes liés à la couleur de peau. De sorte qu'un enfant puisse avoir une couleur différente de celle de ses parents ?
Par exemple enfant blanc né de parents noirs ou inversement.
décidément cette histoire de couleur de peau t'obsède... tout est possible mais la couleur de la peau est sous le contrôle de nombreux gènes, et je ne pense pas que des mutations ponctuelles puissent donner un rejeton d'une couleur très différente de celle de ses parents. D'ailleurs je ne pense pas que des parents à la peau très claire puissent avoir un enfant à la peau très foncée. Les enfants diffèrent de leurs parents (sinon on serait tous pareils) mais dans certaines limites. Et sache aussi que la cause principale de la variation entre parents et enfants n'est pas la mutation mais la recombinaison, i.e. le fait que chez un enfants on trouve des combinaisons d'allèles qui n'étaient présentes chez aucun des deux parents.
compris !
Merci.
